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第九章 材料的凝固第一节 晶体材料凝固概述第二节 纯金属的结晶第三节 固溶体合金的凝固第四节 共晶合金的凝固第五节 凝固组织及控制第六节 凝固技术应用第七节 高分子材料的凝固第一节 晶体材料凝固概述一、液态金属结构二、凝固的热力学条件三、过冷四、结晶的一般过程一、液态金属结构1)原子间仍保持较强的结合力,故原子的排列仍具有一定的规律性。2)熔化时原子间的结合键遭到部分破坏,故原子排列的规律性仅保持在较小的范围内,约为十几个到几百个原子组成的原子集团,在原子集团内部原子保持着固态的有序排列,即所谓的“近程有序排列”,简称“近程有序”。3)由于液相中原子能量较高且能量起伏也大,原子热运动较固态大为增加,故“近程有序”的原子集团始终处于不断的此起彼伏变化之中,此现象称为“结构起伏”或“相起伏”。4)各原子集团之间的距离较大,犹如存在着“空穴”,且空穴与原子集团一样,也是此起彼伏。一、液态金属结构5)原子集团的平均尺寸及“游动”速度都与温度有关。二、凝固的热力学条件图9-1 吉布斯自由能随温度变化示意图三、过冷四、结晶的一般过程图9-2 结晶过程示意图第二节 纯金属的结晶一、晶体的形核二、晶体的生长一、晶体的形核(一)均匀形核(二)非均匀形核(一)均匀形核图9-3 ΔG-r关系曲线示意图(二)非均匀形核图9-7 非均匀自发形核率与均匀形核率与过冷度的关系示意图二、晶体的生长(一)生长条件(二)生长机制(微观生长方式)(三)生长形态(宏观生长方式)(一)生长条件(二)生长机制(微观生长方式)图9-8 凝固和熔化速率与温度的关系(二)生长机制(微观生长方式)图9-9 液-固界面结构示意图a)光滑界面 b)粗糙界面(二)生长机制(微观生长方式)图9-10 二维晶核生长机制示意图(二)生长机制(微观生长方式)图9-11 螺型位错生长机制示意图(三)生长形态(宏观生长方式)图9-12 界面前沿液相内温度分布与生长形态示意图a)温度分布 b)界面形态(三)生长形态(宏观生长方式)图9-13 界面前沿液相内温度分布与枝晶生长形态示意图a)温度分布 b)枝晶生长形态第三节 固溶体合金的凝固一、固溶体合金的平衡与非平衡凝固二、溶质再分配三、成分过冷四、晶体生长形态一、固溶体合金的平衡与非平衡凝固(一)平衡凝固(二)非平衡凝固(一)平衡凝固图9-14 固溶体平衡与非平衡凝固时液、固两相成分变化示意图(二)非平衡凝固图9-15 非平衡凝固液、固两相成分及组织变化示意图二、溶质再分配(一)溶质分配系数(二)平衡凝固时的溶质再分配(三)非平衡凝固时的溶质再分配(一)溶质分配系数图9-16 分数系数k的两种情况a)k<1 b)k>1(二)平衡凝固时的溶质再分配图9-17 棒形铸型内凝固过程a)长度为l的棒形锭子 b)平衡分配系数示意图(二)平衡凝固时的溶质再分配图9-18 平衡凝固过程溶质再分配示意图(三)非平衡凝固时的溶质再分配图9-19 固相无扩散,液相充分扩散的溶质再分配示意图(三)非平衡凝固时的溶质再分配图9-20 固相无扩散,液相有限扩散而无对流时溶质分布示意图(三)非平衡凝固时的溶质再分配图9-21 固相无扩散,液相部分混合时溶质分布示意图a)液相容积足够大 b)液相容积有限(三)非平衡凝固时的溶质再分配图9-22 -ln关系曲线(三)非平衡凝固时的溶质再分配图9-23 有效分配系数值不同时的溶质分布示意图a)=1 b)= c)<<1三、成分过冷1.成分过冷及其原因 纯金属的理论凝固温度(熔点)Tm是恒定的,凝固过程中过冷度仅取决于实际温度分布,即过冷度的大小和过冷区的形态是由传热所控制的,这种过冷称为“热过冷”。2.稳态生长过程中成分过冷ΔTC的大小 为讨论简便起见,设液相线为直线,即液相线斜率mL为常数,并且液相中仅有扩散而无对流。3.稳态生长过程中成分过冷的判据 成分过冷的判据是用于判断在何种条件下存在成分过冷,何种条件下不存在成分过冷。图9-24 <1的合金成分过冷示意图四、晶体生长形态1.平面生长 当凝固过程中无成分过冷时,固-液界面将保持稳定的平面形状,从而合金晶体以平面状方式生长。2.胞状生长 胞状生长的条件是凝固过程中出现较小的成分过冷,且过冷区较窄,由此使得界面凸起部位可略有发展而呈胞状,但又不能充分发展,故而最终形成胞状晶,因此称为胞状生长。3.枝晶状生长 当凝固过程中出现较大的成分过冷且过冷区较宽时,便产生枝状晶生长。4.等轴枝晶状生长 若凝固过程中固-液界面前方液相中出现大范围的成分过冷,且其最大值ΔTCmax又大于非均匀形核所需的过冷度ΔT?时,则在此液相区域内将发生新的形核并长大。第四节 共晶合金的凝固一、共晶合金的形态二、先共晶体的形态三、共晶系合金的非平衡凝固一、共晶合金的形态(一)金属-金
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