医药代表培训-药品临床推广.x教学幻灯片.pptx

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习与了解客户 “产品接纳度阶梯” 》 学习与掌握成功销售拜访所需的基本技能,特别是 〉 传递关键产品信息 〉 处理客户异议 〉 获得客户承诺 〉 访前计划与访后分析 》 学习阶段性计划拜访活动,以推动客户沿 “接纳度阶梯’p 上升 2009 年美国 制 药 巨头辉瑞公司 曾因不 当营销处方 药 向美国 司法部支付 了23亿美元 罚款 ,这是美国 有史 以来针对不 当营销处方 药开 出的最大 罚单 。这笔 罚款 对于我 国本土 药企简直是无法想象的 。在辉瑞被 罚事 件 中有一个细节耐人寻味 :这次辉瑞 事件有6个检举 人 ,其 中有5个是辉瑞 自 己 的员工 ,他们 敢于挑战全 球最大的 医 药企业 ,是因 为 美国政府为 加强对 医 药行 业管理 ,允许检举人分享 罚金,据 悉 ,每人可 以分享 2000万美元 的罚金 。这一 监管方 法值得 我 国政府借鉴 。 但是 ,究 竟哪个部门 监管 医 药代表行为 ,至今仍 不 明 朗 。作为 目前 国内唯一一个开展医 药代表认证 工作的 中国外商投资企业 协会药 品研制和开发行业 委 员会 (RDPAC ) ,其 内部人士告诉新金 融记者 ,目前监管 主体的确定非 常 “复杂” ,因为 药 品流 通行业的管理部 门是商务部:药企经营行为 由工商局 监管:医药代表职业管理是人保部来审批:医药卫生 体制改革由卫生部来推动 :药品安全由 国家食药监局 来主抓 业界担忧,医药代表不法行为 的多头监管 很容易出现监管空当。比如对于违规药品广告的监管 问题,国家食药监局对药品广告只有监管权,却没有 处罚权,而处罚权一般 由当地工商部门进行,这中间 很容易出现监管漏洞,让部分违规发布广告的行为逃 脱制裁。有专业人士介绍,国外医药代表的行为更多 是靠行业协会来约束,而不是靠政府的行政手段 ,比 如日本和英国。有的医 药专家认为 ,行业内部的行为 自律准则,往 往超越了法律的要求 ,对企业规范设立了更 高的要求 。因此,未来不管政府层面的 监管 如何完善 ,医药行业必须首先自律 。目前国 内通过ROPAC认证的 医药代表仅三万左右, 对于国内数千家药企的数百万医药代表来说 , 仍然是冰山一角。获得ROPAC认证是每个优 秀医药代表的必备条件。如果医生没有医师 资格证 ,他给患者看病心里能有底吗?医药 代表也一样 。 子 aρ 药品临床推广 ,是指药品生产经营企业通过销售人员向医药 临床从业人员推销产品,以实现企业盈利的过程 。 药品临床推广的主体为 药品生产经营企业的销售人员 ,俗称医 药代表、医 药专员 、药品信息沟通专 员等。 医药代表又不仅仅是一个纯粹的销售人员 ,他们必须对相关领 域的药品有着透彻的了解。作为繁忙的临床医务从业者 ,他们 不可能有时间和精力去全面 了解医药行业信息的快速灵迭,从 而也需要有人向他们传递最新的信。比如在美国,临床医生的 新药知识7 3%来源于医药厂家,来源于医 药代表的讲解。医 药 代表不只是推销员 ,更是信息传递者,是产品专 家。从这个意 义上来说,医药代表出现的意义是良好的。 医药代表 (MR, Med ic ina l Representat i 时 ,是受过医学、药学专门教育,具 有一定临床理论知识及实际经验的医药专业人员,经过市场营销知识及促销技 能的培训,从事药品推广、宣传工作的市场促销人员。 1、维护企业的良好形象。 2、通过专业化的市场推广手段推广企业的药品。 3、说服医院购买企业的药品。 4、指导医生正确使用企业的药品。 5、帮助医生取得最佳的用药效果。 6、通过专业化拜访等手段鼓励医生不断使用企业的药品。 7、为使用我们产品的医生提供帮助、解决问题、清除障碍。 8、收集企业药品的市场销售信息及市场反应情况。 9、收集医生以及患者对药品的反馈信息。 10、收集竞品信息及市场销售信息。 ,...‘2 :·首先,医药代表要向医生 、患者推荐安全、 有效、经济和优质的药品。这也是药学 的基 本职业道德 。 ··第二,医药代表在工作中必须恪守诚实守信 原则。 令 第三 ,医药代表应该坚决抵制违反 国家政策 法规的促销行为 。 令 第四,医药代表必须坚持尊重患者情感和 隐 私、为患者保守秘密的原则。 ,...‘2 ·会 1、该医院之前的销售人员很专业 ,使得公司 产 品得到医院方面人员的一致认可 。这种情 况是最优的 ,作为接管该医院的医药代表需 要做 的是拓展更广阔的市场。 令 2、之前药品销售人员业绩做的很好 ,但是医 院相关人员 “ 认人不认公司” 。这就需要接 手工作的人员再次仔细深入 的去过各方面工 作。 ••3、最糟糕的是,之前药品销售人员离任之前 将客户都得罪了 一遍 。 ,...‘2 ·〉 通过医院门诊大厅的宣传栏可以直接看到医

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