大肠杆菌的培养和分离演示课件文.pptVIP

1．计算、称量 2．溶化 3．调pH：　pH7．6　 4．过滤：这一步可以省去。 5．分装：分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 6．加塞 7．包扎 操作步骤 配制培养基 LB固体培养基 市场常见琼脂条 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 实验流程 包器材 包器材 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 实验流程 条件： 121℃、100kPa 20-30min 灭菌 接种前准备 用肥皂洗手并使用酒精消毒。 顺序： 点燃酒精灯→酒精棉擦拭双手→酒精棉擦拭桌面 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 实验流程 菌种扩增 接种扩大培养： 靠近酒精灯火焰将大肠杆菌接种到三角烧瓶的液体培养基中，三角烧瓶在37℃摇床振荡培养12h。 菌种扩增实验用具 LB固体培养基 大肠杆菌菌液（LB液体培养基） 培养皿 接种环 酒精棉 酒精灯 镊子、火柴、记号笔 菌种扩增 摇床震荡培养12h（于LB液体培养基中） 本图来自十一学校 实验1大肠杆菌的培养和分离 实验目的： 1.进行大肠杆菌的扩增，利用液体培养基进行细菌培养的操作。 2.进行大肠杆菌的分离，用固体平面培养基本进行细菌的划线培养。