[理化生]5基因和染色体的关系：伴性遗传.ppt

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 事例一：红绿色盲患者男性远多于女性 事例二：抗维生素D佝偻病女性患者多于男性 伴性遗传: 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。 一、人类红绿色盲症 一、人类红绿色盲症 1、人类红绿色盲症的发现 道尔顿： 第一个被发现的色盲患者 第一个提出色盲问题的人 一、人类红绿色盲症 2、红绿色盲症的遗传分析 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 人类红绿色盲遗传家系图 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 一、人类红绿色盲症 2、红绿色盲症的遗传分析 X X X X X X X Y X Y B B B b b b B b 正常 女性 男性 基因型 表现型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 注：色盲基因用b表示，正常基因用B表示 （伴X隐性遗传病） 写出下列婚配的图解： X X X X X X X X B B b b X Y X Y X Y X Y b B b B B b B b 交叉遗传 男患多于女患 伴X隐性遗传病的特点： （1）一般隔代遗传； （2）男患多于女患。 （3）交叉遗传。（女患，其父子均患。） 例如：色盲症，血友病等 二、抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病） 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因用d表示，患病基因用D表示 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 伴X显性遗传病的特点： （1）一般代代遗传 （2）女患多于男患。 （3）男患，其母女均患。 抗维生素D佝偻病家系图 （男性外耳道多毛症） 伴Y遗传病： 特点：患者全部是男性 三、伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 再设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ XY型性别决定 XY ♂ ♀ ZW XX ♂ ♀ 异型 ZZ 同型 (鸟类、蛾蝶类) ZW型性别决定 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 XHY XhXh 血友病孩子 XhY XHXh 正常孩子 2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b B X c 假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ a A a 不一定。 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ （四）单基因遗传病的判定方法 1.先确定是显性还是隐性遗传病。 2.再确定是常染色体还是性染色体上的遗传。