[管理学]本科毕业论文模板之精美篇.ppt

谢谢！ 烦请各位老师提出宝贵意见！ Kmr pHSG299 ori lacZ Pst I Sph I Pst I Xba I Sal I BamHI Kpn I Sac I Sac I EcoRI PET-3a PCR产物 分别用BamH I/Xba I 双酶切 RBS Promoter Terminator Azr Xba I BamH I pHSG299 ori Kmr lacZ Xba I BamH I Promoter RBS azr Terminator 连接 pHSG299 ori Kmr lacZ Pst I Xba I BamHI Kpn I Sac I Sac I EcoRI DNA重组目的质粒 图15.DNA重组目的质粒 上浆剂：酶蜡和氨 H2O2，硅酸钠或有机稳定剂 上浆 丝光处理 冲洗 整理 脱浆 漂白 漂洗 染色 染料，盐，表面活性剂金属，硫化物，甲醛 NaOH和其他盐类 图1 印染生产工艺及过程污染示意图 消毒剂，杀虫剂，NaOH，表面活性剂，脂肪，油类，抗静电剂，上浆剂 * 耐盐基因工程菌的构建及其降解偶氮染料特性研究 学 生：严倩倩 学 号：050401124 专 业：环境工程 指导教师：郭建博（副教授） 目录 1 2 3 耐盐基因工程菌的特性研究 4 耐盐基因工程菌对偶氮染料的降解 5 问题与建议 6 研究背景 实验分析方法 基因工程菌的构建及筛选鉴定 Company name 一 研究背景 染料废水 特点 水量大 色度深 成分复杂 高盐度 染料应用 染料生产 Text 主要处理方法 生物法 物化法 化学法 好氧生物法 厌氧生物法 好氧-厌氧生物法 吸附脱色法 混凝沉淀法 化学氧化法 离子交换法 超滤膜脱色法 氧化法 电解法 焚烧法 生物对偶氮染料厌氧还原机理阐述可归纳为化学还原，间接生物还原和直接生物还原三种不同的机理，如下图2.所示： 偶氮染料厌氧反应机理 图2.偶氮染料厌氧反应机理 构建培养能够耐受高盐而且可以快速降解偶氮染料的菌株。 偶氮染料废水中的盐度高达15-20%，导致细胞失活/胞浆分离，造成传统的好氧和厌氧生物处理方法效率降低。 传统的生化法处理的缺点及处理方法： 解决方法 图3. 酸性红B波长扫描图 （1）酸性红B染料的分子结构式 514nm 1.模型化合物的分子结构式和波谱图 二 实验材料与方法 图4. 酸性橙Ⅱ波长扫描图 （2）酸性橙Ⅱ的分子结构式 图5. 酸性金黄G波长扫描图 （3）酸性金黄G的分子结构式 485nm 434nm 图6. 直接湖兰5B波长扫描图 图7. 直接耐晒黑的波长扫描图 （4）在直接湖兰5B的分子结构式 （5）直接耐晒黑的分子结构式 608nm 651nm 配制一系列浓度分别为50、20、10、5、1、0.5、0.1mg/L的染料标准溶液，采用UV2600分光光度计测定其在其最大吸收波长处的吸光度，在此范围内的染料水溶液的浓度与吸光度满足朗伯-比耳定律，从而得到各染料的浓度与吸光度的标准工作曲线。根据最小线性二乘法，得出其各自的拟合精度均在0.9以上。 2.染料标准曲线的测定 图9. 酸性橙Ⅱ标准曲线 图8. 酸性红B标准曲线 图10. 酸性金黄G标准曲线 图11.直接湖兰5B标准曲线 图12.直接耐晒黑标准曲线 3.菌体干重—OD标准曲线 菌体的干重浓度可用公式1计算： Xi = (Mi - mi)/Vi （1） 公式1中 Mi——含有菌体的离心管的干重(mg) mi——离心管的干重(mg) Vi——菌体稀释后的体积(mL) Xi——菌体的干重浓度(mg/mL) 图13. 菌体干重—OD660nm标准曲线图 三 基因工程菌的构建及筛选鉴定 ③大肠杆菌中穿梭质粒PET-3a的提取与酶切 ① ② ③ ④ ⑤ ②限制酶截取DNA片断中的BADH基因 ④ DNA重组 ⑤用重组质粒转化大肠细菌 ⑥基因的表达 ⑥ 1.目的质粒构建示意图 图14.目的质粒构建示意图 ①从耐盐菌分离出含BADH基因的DNA 图16.无卡那霉素的LB培养基内E.Coli BL21的生长情况 图17. 加入卡那霉素的LB培养基内E.Coli BL21的生长情况 2.基因工程菌的筛选鉴定 图18. 无卡那霉素的LB培养基内基因工程菌的生长情况 图19. 加入卡那霉素的LB培养基内基因工程菌的生长情况 经过图16~19比较可以得知，卡那霉素可以抑制E.Coli BL21的生长；而加入BADH段基