第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病 讲义.docVIP

第二讲　遗传的基本规律和人类遗传病 [考纲要求]　 1．孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)　2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)　3.伴性遗传(Ⅱ)　4.人类遗传病的类型(Ⅰ)　5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)　6.人类基因组计划及意义(Ⅰ) [知识主干·系统联网]　　　　　　　　　　　　　理基础　建网络　回扣关键知识 ■高考必背——记一记 1．两大遗传定律的要点提示 (1)等位基因A、a的本质区别是碱基(脱氧核苷酸)排列顺序不同。 (2)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等，雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)，一般来说雄配子数远多于雌配子数。 (3)自交≠自由交配，自交强调相同基因型个体之间的交配，自由交配强调群体中所有个体随机交配。性状分离≠基因重组，性状分离是等位基因分离所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。一对正常夫妇，生出一个白化病的孩子，其原因是等位基因的分离。 (4)验证遗传定律的方法有①自交法，②测交法，③花粉鉴定法。 2．有关伴性遗传与人类遗传病的要点提示 (1)X、Y染色体并不是不存在等位基因：二者的同源区段存在等位基因。 (2)对于遗传系谱图中个体基因型的分析：不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型 ，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲子代的表现型。 (3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 ①位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1