文件编码FJ-ZN-0药物临床试验网-无锡人民医院.DOCVIP

文件编码：文件名称 编 码 文件类型 页数 版本 伦理办公室 修订日期 年 月 日 审核部门 审核人 审核日期 年 月 日 颁发部门 批准人 批准日期 分发部门 伦理办公室、专业组、申办方 生效日期 伦 理 审 查 申 请/ 报 告 指 南 Guidance for submission/report of ethical review 根据国家食品药品监督管理总局《药物临床试验质量管理规范》（2003年），《医疗器械临床试验规定》（2004年），《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（2010年），以及世界医学会《赫尔辛基宣言》（2013年），WHO《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》（2000年）等国际伦理指南的要求，无锡市人民医院授权伦理委员会对本院开展的人体生物医学研究项目进行审查。为帮助开展生物医学研究项目的研究者和/或申办者提交伦理审查，特制定本指南。 1.提交伦理审查的研究项目范围 Scope of ethical review submission 本院所承担实施的涉及人体的生物医学研究项目，主要包括： 药物临床试验； 医疗器械和诊断试剂盒临床试验； 有申办方资助的涉及人的临床研究项目； 临床科研项目。 2.各类伦理审查申请/报告 Different types of ethical review submission/report 初始审查申请、复审申请、修正案审查申请、研究进展报告、严重不良事件报告、不依从/违背方案报告、暂停/终止研究报告、结题报告、免除知情同意的伦理审查申请。 3.提交伦理审查申请 Ethical review submission 一般由对该项研究的伦理和科学行为负责的、有资格的研究者和/或申办者提交生物医学研究伦理审查的申请和相关材料。 4.伦理审查受理 Acception for ethical review 研究者和/或申办者填写申请/报告表，并按各类审查需要提交的审查材料要求准备资料，提交至伦理委员会办公室，伦理委员会秘书负责对送审材料进行形式审查，并确定拟采取审查方式，签发受理通知或补充修改通知，告知预定审查日期。 5.提交申请/报告时间 Time limit for submission 5.1 初始审查：伦理委员会每月例行召开审查开会1次（具体时间另行确定），对受理的研究项目保证在30个工作日内进行审查，需要时可以增加审查会议次数。 为了会前留出足够的时间给伦理委员会办公室对受理材料进行形式审查以及委员的预审，至少在会议前7个工作日提交审查材料。 5.2 复审：伦理审查决定为“作必要修正后同意”或“作必要修正后重审”时，申请者需要提出复审申请，复审申请一般须在 “审查意见函”签发后30个工作表日内提出，若30个工作日内未提出复审申请并递交相关文件，需作出说明，否则认为自动放弃。 5.3 SAE报告 5.3.1 本中心发生的SAE：需在研究者获知SAE后24小时内报告伦理委员会。 5.3.2 其他中心发生的SAE：需定期汇总其他中心发生的SAE，至少3个月报告一次。 5.4 不依从/违背方案报告： 5.4.1 需立即报告的不依从/违背方案情况： 下列违背方案需在获知违背方案情况后应立即报告，一般不超过7天。 ◆ 严重违背方案： 纳入了不符合研究入选标准或符合排除标准的受试者； 符合中止试验规定而未让受试者退出研究； 给予错误治疗或剂量； 给予方案禁止的合并用药； 其他没有遵从方案开展研究的情况； 可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况。 ◆ 持续违背方案或研究者不配合监查/稽查，或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究者违背GCP原则、没有遵从方案开展研究，可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响的情况，申办者/监查员/研究者应提交违背方案报告。 ◆ 紧急情况下违背方案：为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案，事后应以“违背方案报告”的方式，向伦理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释。 5.4.2 一般违背方案的报告 一般违背方案：对受试者风险与受益或对试验的科学性影响较小的不依从/违背方案报告。 一般的违背方案可以定期报告，至少每3个月汇总一次报告伦理委员会。 5.5 研究进展报告：需根据伦理审查跟踪频率，在到期前一个月内递交“研究进展报告（FJ-SQ-10-2.1）” 5.6 暂停/终止研究报告：在作出暂停/终止研究的决定后，伦理审查申请人需及时报告伦理委员会，并填写“暂停/提前终止研究报告”表；有序终止研究的程序基本完成后需再次报告伦理委员会，并再次填写“暂停/提前终止研究报告”表。 5.7 结题报告：受试者所有的随访结束后一个