2017年有机化学复习要点.pptVIP

有机复习;1.命名及构象;次序规则; 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基；;费歇尔投影式书写的原则：;R/S标记法：; 3-甲基吡啶 2,5-二甲基呋喃;练习：卤代烷与NaOH在水-乙醇溶液中进行反应，下列 哪些是SN2机理？哪些是SN1机理？;2.排序;活性，稳定性，酸性;pKa 4.92 4.39 4.19 3.97 3.42; 取代芳胺的碱性：;3.反应;加成反应;由Grignard 试剂制醇 ;消去;?;总结：; ; 3. α-H的反应;氧化;炔烃的硼氢化-氧化反应(间接加水)可重排成醛、酮;将伯醇氧化为醛 不影响C=C、C=O、C=N双键;③邻二醇的高碘酸氧化;还原; ◆氢化铝锂的还原性比硼氢化钠强。氢化铝锂除了能将醛、酮还原成相应的醇，还能还原-COOH、-COOR(酯基) 、酰胺、 CN、- NO2等基团；除C＝C等C原子的不饱和键外，氢化铝锂可还原大多数的不饱和官能团。不能在水溶液中使用。; + HCHO;5.羧基的还原反应 ;◆金属氢化物还原羧酸衍生物 ;罗森门德（Rosenmund）还原法 ：