[化学]HNMR-2.pptVIP

（2）C8H14O4 1700cm-1, C=O, 醛,酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1, -C-H 饱和烃，无芳环 1、三种质子 4：4：６ ２、裂分，有相邻质子； ３、?=1.3(6H) 两个 CH3 裂分为3,相邻C有2H; CH3-CH2- 4. ?=2.5(4H) ,单峰, CO-CH2CH2-CO- 5. ?=4.1(4H) 低场(吸电子), 两个 -O-CH2- 例: 某化合物(A)分子式为C4H8O,从IR谱图可见在1720cm-1处有强吸收峰,其NMR数据如下, δ：2.1ppm （ 3H ，s） δ：1.05ppm （3H，t） δ： 2.5 ppm （ 2H，q），判断该化合物的结构(写出其结构式)。 分析如下： 1、(A)含氧 , IR1720cm-1处有强吸收,说明有C=O , 但2720- 2830cm-1 没 V=C-H中等峰 , NMR：δ=9.5-10.0无吸收,所以(A)是酮。 2、NMR有三组峰，说明分子中有三组化学不等同的氢。 3、其中: δ=2.1ppm 3H 单峰 为CH3(单峰说明邻位无 氢 ,甲基与强吸电子基相连去屏蔽效应 大 , 向低场移动) δ=1.05ppm 3H 三峰 为CH3 δ= 2.5 ppm 2H 四峰 为CH2 综合上述分析，可以认为化合物(A)的结构式应该是： * * * * * * * * * * * * * * * * * 二、利用质谱的分子离子峰（M）和同位素（M+1、M+2）的相对丰度以求得最可能的分子式； 三、由分子式计算不饱和度，并推测化合物的大致类型； 四、从紫外光谱或分子量计算lgε值，推知紫外光谱中λmax属什么吸收带，是否存在共轭体系或芳香体系的信息； * * * * * a b —CH3中的氢核 Ha Hb —CH2中的氢核 2个Hb 的自旋取向 3个Ha 的自旋取向 外磁场方向 外磁场方向 Ha使Hb共振峰 的裂分 Hb使Ha共振峰 的裂分 各峰面积比 1:2 :1 1 :3 :3 :1 各峰面积比 a b CH3CH2I 2) 一组氢核多重峰的位置，是以化学位移值为中心左右对称，并 且各裂分峰间距相等。 3)裂分是因为分子中相邻氢核之间发生了自旋相互作用，自旋偶 合不影响化学位移，但会使吸收峰发生裂分，使谱线增多，简称自旋裂分。 通常自旋偶合作用传递三个单键 a-b、b-c之间有自旋偶合 a-c之间自旋偶合可忽略 同碳上的自旋偶合最大 4)化学环境完全相同的原子，虽然它们有很强的偶合作用，但无裂分现象。 例：-CH3不发生裂分 5）化学等价核：化学位移相同的一组核。 如：CH2=CF2两个氢是化学等价的核。 磁等价核：化学位移相同且核磁性也相同的核。 如：CH2F2中两个氢核的化学位移相同，与两个19F核的偶合 常数也相同，则这两个氢为磁等价核。 磁等价的核一定是化学等价的，但化学等价的核不一定磁等价。 磁不等价核之间才能发生自旋偶合裂分。如下情况是磁不等价氢核 A：化学环境不相同的氢核； B：与不对称碳原子相连的-CH2上的氢核 C：固定在环上的-CH2中的氢核 D：单键带有双键性质时，会产生磁不等价氢核 E：单键不能自由旋转时，也会产生磁不等价氢核。 例1：判断下列化合物有几组峰，几重峰 CH3CH2OH CH2ClCH2CHBr2 Cl-CH2-CH2-Cl CH3CH2OH 三组峰 三 四 单峰 CH2ClCH2CHBr2 三组峰 三 六 三重峰 Cl-CH2-CH2-Cl 一组峰 [例2]2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A HCHO B CH3OH C HCOOH D CH3COOCH3 A 下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A HC