本标准适用于以淀粉.docVIP

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本标准适用于以淀粉

GB 8245—87   本标准适用于以淀粉、糖质为原料,经发酵提取制得的 L-赖氨酸盐酸盐,它是动物体的必须氨基酸,添加饲料中作氨基酸的补充剂。   分子式:C6H14N2O2·HCI   结构式: ?? ???   分子量:182.65(按1983年国际原子量) 1 技术要求  1.1 理化性状   本品为白色或淡褐色粉末。无味或微有特殊气味。易溶于水,难溶于乙醇及乙醚。有旋光性。   本品水溶液(1+10)的pH值为5.0~6.0。  1.2 饲料级L-赖氨酸盐酸盐应符合表1要求。 表 1 %   指 标 名 称   指 标  含量(以C6H14N2O2·HCL干燥计),% ≥  比旋光度     干燥失重 ≤  炽灼残渣 ≤  铵盐(以计) ≤  重金属(以Pb计) ≤  砷(以As计) ≤ 98.5 +18.0°~+21.5° 1.0 0.3 0.04 0.003 0.0002 2 试验方法   试验中所用试剂和水,在未注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水,或相应纯度的水。   在未注明其他要求时,所用标准溶液按GB 601—77《标准溶液制备方法》;杂质标准溶液按GB 602— 77《杂质标准溶液制备方法》;制剂及制品按GB 603—77《制剂及制品制备方法》制备。  2.1 鉴别  2.1.1 试剂和溶液  2.1.1.1 茚三酮(HG 3—984—76):0.1%(m/V)溶液;  2.1.1.2 硝酸银(GB 670—77):0.1mol/l溶液;  2.1.1.3 硝酸(GB 626—78):1+9溶液;  2.1.1.4 氢氧化铵(GB 631—77):1+2溶液。  2.1.2 鉴别方法  2.1.2.1 氨基酸的鉴别   称取试样0.1g,溶于100ml水中,取此溶液5ml,加1ml茚三酮溶液(2.1.1.1),加热3min后,加水20ml,静置15min,溶液呈红紫色。  2.1.2.2 氯化物的鉴别   称取试样1g,溶于10ml水中,加硝酸银溶液(2.1.1.2), 即产生白色沉淀。取此沉淀加稀硝酸(2.1.1.3),沉淀不溶解;另取此沉淀加过量的氢氧化铵溶液(2.1 .1.4)则溶解。  2.2 赖氨酸盐酸盐含量测定  2.2.1 试剂和溶液  2.2.1.1 甲酸(HG 3—1296—80);  2.2.1.2 冰乙酸(GB 676—78);  2.2.1.3 乙酸汞(HG 3—1096—77):6%(m/V)冰乙酸溶液;  2.2.1.4 α-萘酚苯基甲醇指示剂:0.2%(m/V)冰乙酸指示液;  2.2.1.5 高氯酸(GB 623—77):浓度(HCIO4)约为0.1mol/l的冰乙酸标准溶液。  2.2.2 测定方法   试样预先在105℃干燥至恒重,称取干燥试样0.2g,称准至0.0002g,加3ml甲酸(2.2.1.1)和50ml冰乙酸(2.2.1.2),再加入5ml乙酸汞的冰乙酸溶液(2.2.1.3)。 加入10滴α-萘酚苯基甲醇指示液(2.2.1.4),用0.1mol/1高氯酸的冰乙酸标准溶液(2.2. 1.5)滴定,试样液由橙黄色变成为黄绿色即为滴定终点。用同样方法另作空白试验 以校正之。  2.2.3 结果的计算   L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCI)的百分含量按式(1)计算: 〔(0.09132×C·(V-V0)/m〕×100……………………………………(1) 式中:C── 高氯酸标准溶液之浓度,mol/l; ?V── 试样消耗高氯酸标准溶液之体积,ml; V0── 空白试验消耗高氯酸标准溶液之体积,ml; M── 试样之质量,g; 0.09132── 每毫摩尔赖氨酸盐酸盐之克数。   两个平行试样测定结果之差不得大于0.2%,以其算术平均值报告结果。  2.3 比旋光度测定  2.3.1 仪器和设备   旋光仪:用钠光灯(钠光谱D线589.3nm)作光源。  2.3.2 试剂和溶液   盐酸(GB 622—77):1+1.溶液。 2.3.3 测定方法   试样在105℃干燥至恒重,称取干燥试样约4g,称准至0.0002g。用盐酸溶液(2.3.2)溶解〔若样品溶液较深,可在称样后加少量水,溶解后加0.5g活性炭,煮沸,冷却过滤,用盐酸溶液(至20℃,且用盐酸溶液(2.3.2)稀释至刻度。用旋光仪(2.3.1)测定旋光度。 ??? 2.3.4 比旋光度的计算   L-赖氨酸盐酸盐在20℃下,对钠光谱D线的比旋光度按式(2)计 算: ………………………………………………(2) 式中:α── 测得旋光度; L── 旋光管的长度,dm; C── 每100ml盐酸溶液中所含试样质量,g。  2.4 干燥失重的测定  2.4.

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