伴性遗传最新教学教材演示幻灯片.pptVIP

1 2 8;;7;;不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病; 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.;色盲的发现;第三节 伴性遗传;概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;⑤ XBXB　× XBY ;四种婚配方式组合成一个家系：;XBY; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点;; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病;伴性遗传在实践中的应用：; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;;;3、伴Y 染色体遗传;外耳道多毛症家系图; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩