卷烟烟气中氮氧化物的测定.docVIP

《》行业标准关键词：化学发光法；氮氧化物；卷烟；主流烟气 摘要：一种用化学发光法测定卷烟主流烟气中NOx的方法，即将每口新鲜主流烟气经剑桥滤片过滤后引入到一个减压的混合室，经充分混合后，用氮氧化物分析仪根据化学发光原理测定卷烟主流烟气中氮氧化物最检限和最低定量检测限。 前言 1.1 项目的目的和意义 卷烟烟气中含有微量氮氧化物，其中NO除本身是自由基外，还可与香烟烟雾中的烃或二烯类等有机分子反应产生过氧化或烷自由基的连锁反应，加剧了体内的氧化和过氧化损伤程度，对机体各器官组织的危害性极大[1]。近年来，随着人们对吸烟与健康的日益关注，准确测定卷烟主流烟气中的NOX含量逐渐成为世界烟草科技研究的重点方向之一，也是研究卷烟烟气中NOX的产生原因和形成机理，开展降低卷烟烟气中NOX研究的基础。 本项目的目的是研究制定一种能快速、方便、准确地测定卷烟主流烟气NOX的测定方法，该方法既能与国际接轨又能在行业内推广应用，从而为对卷烟主流烟气中的NOX进行定量分析、开发低有害成分卷烟奠定基础。 卷烟烟气中的氮氧化物 氮氧化物（NOX）是大气中的一种重要污染物，种类较多，包括N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等，但是造成大气污染的氮氧化物主要是NO和NO2。大气中的氮氧化物来自人为的和自然的两种来源，自然来源主要是由于火山喷发和生物对有机物和硝酸盐类的分解，人为污染主要来自于矿物燃料的燃烧及机动交通工具的尾气、工厂排放的废气等[3,4]。 卷烟主流烟气中主要存在着三种氮氧化物：NO、N2O和NO2，其中NO为主要成分，N2O的含量很低。这些氮氧化物烟草中的亚硝酸盐硝酸盐高温解氮氧化物NO反应，生成烷氧基自由基。所以，吸入肺部的是包括NO在内的多种物质的混合气体[6]。 2NO + O2 2NO2 (1) NO2 + =C=C= NO2-C=C? (2) R? + O2 RO2? (3) RO2? + NO RO + NO2 (4) RO2? + NO2 RO2-NO2 (5) RO? + NOX RO-NOX (6) R? + NOX R-NOX (7) 其中NOX为NO或NO2 吸烟后，机体内NO浓度剧增，而剧增的NO作为一种自由基库，能转变成一定稳态浓度的以氧和碳为中心的自由基，活性更强，导致氧化和抗氧化失调及一系列自由基反应加剧，加快了体内的氧化和过氧化进程。NO极易氧化成为NO2，吸入后可降低机体的免疫力，使肺部发生感染，同时，NO2与稠环芳烃具有联合诱变作用，可增强稠环芳烃的诱变性[1,3]。 国外相关研究表明，卷烟主流烟气中NO含量范围为10～1.3 卷烟主流烟气中氮氧化物的测定方法 20世纪50年代以来，世界各国的研究者们对卷烟烟气中NOX的测定做了大量工作，尝试了多种测定方法。 1954年，Saltzman法首次被应用于NO2的测定，以后多次得到改进[5,8,9]。 1964年，Westcott[10]将卷烟烟气中的NO衍生为硝酸盐，再用UV进行分光光度测定；1969年Urbanic和Sutt[11]介绍了一种直接测定卷烟烟气气相物中NO的UV分光光度法；2000年，Lurie[12]等人也用UV光谱对气体混合物中的NO含量进行了测定。 1967年，Smith等人[13]用H2O2水溶液将烟气气相物中的NO转化成硝酸盐，再用二甲马钱子碱和硫酸处理，用比色法进行测定；1968年，Barkemeyer和Seehofer[14]利用NO在Fe2(SO4)3酸性溶液中生成有色复合物的性质来实现烟气中NO的比色测定；1970年，Scherbak和Smith[15]将烟气中的NO氧化成NO2后，用NaOH水溶液洗脱，再依次用氨基磺酸、香豆素、氢氧化铵处理，用比色法进行测定。 1968年Creamer等人[16]用滴定法测定卷烟烟气中的NO，即用干燥空气中的臭氧将NO氧化成NO2，再将NO2转化为亚硝酸盐，亚硝酸根离子将I―氧化成I2，然后用硫代硫酸盐滴定I2来进行测定。 20世纪70年代初，Lionetti[17]及Morie等人[18,19]曾提到用参比离子电极法测定NO，对于一个给定的卷烟样品，用硝酸盐离子电极法测得的结果比Saltzman方法得到的高25～35%。 在气体介质中，NO和臭氧反应生成激发态的NO2*，NO2*还原至基态时会发射出光子。1970年，Fontijin[20]首先利用该性质对NO进行测定；1972年，Neurath和Dunger[21]首次用化学发光法测定卷烟烟气