147_单剂量及多剂量口服透明质酸的吸收研究.docVIP

单剂量及多剂量口服透明质酸的吸收研究 蒋秋燕1,2，凌沛学1,2*，黄思玲2，张天民2 (1.山东商业职业技术学院生物技术系，山东 济南 250103；2.山东省生物药物研究院博士后科研工作站，山东 济南 250108) 摘要：目的 考察情况。4个相对分子质量透明质酸组（相对分子质量分别为6.8×104、57.4×104、99.2×104及217.3×104，ip给予剂量均为20 mg·kg-1体重1，2，4，7，10，12 h采用放射免疫法测定大鼠-时间曲线下面积净增加值（? AUC0-12）作为吸收效果的评价指标，进行最佳相对分子质量的筛选。然后选取吸收效果较好的相对分子质量的透明质酸给药，考察多剂量口服透明质酸的吸收情况7 d及30 dmg·kg-1体重，每天分别于am 9: 00给大鼠ig，其余时间自由饮食，连续给药7 d及30 d后，分别于d 8及d 31在am 9: 00给药后2 h于锁骨下静脉窦处取血，血清。7 h均有显著性升高，有的组别在药后2 h左右的血清透明质酸浓度也有显著性升高。经比较各组的? AUC0-12可知，在实验所选的4个相对分子质量中，相对分子质量为99.2×104的透明质酸吸收效果最好，? AUC0-12为1061.22±291.79 ng·h·mL-1。大鼠连续口服7 d及30 d后血清浓度与药前值相比无显著性差异。连续口服后吸收入血的可被迅