骨化性肌炎教学教材演示幻灯片.pptVIP

骨化性肌炎traumatic myositis ossificans,TMO  目录 定义 分型 发病机制 影像学表现 鉴别诊断 定义 Von Dusch首先在1868年提出骨化性肌炎的概念。但事实上它发病与肌肉炎症无关，且并不限于肌肉。 根据WHO的定义，骨化性肌炎是一种非肿瘤性病变。 定义 病理组织以纤维组织增生为特征，伴有大量的新骨形成．同时还可以有软骨形成。 骨化性肌炎常发生在外伤后，好发于肘、肩、大腿、臀部和小腿的腹侧肌肉，常发生在肌肉与骨连接部，也可发生在筋膜、肌腱、骨膜、韧带、血管壁上；病程可长可短 分型 根据形成原因，可分为三类： 创伤型（最常见，骨科） 神经源型（神经科，异位骨化） 原发型（遗传相关性） 分型 异位骨化（HO）和骨化性肌炎（TMO）的区别？ 1、发病机理是否一致？ 异位骨化是神经瘫痪的常见情况，病理特征是骨化组织。发病原因一般不明确。未必和外伤有关。主要在关节周围，而未必在肌肉内。 骨化性肌炎一般是有明确的外伤史，发生部位主要是在肌肉内，主要病理改变是血肿的机化或钙化。 2、临床表现：异位骨化的疼痛十分明显，而骨化性肌炎疼痛往往不明显。 分型 原发型TMO？（遗传相关性） 先天性遗传性，有时表现为家族性疾患。 男性较多见，常发病于婴儿或小儿。 早期症状为受累部疼痛、热、肿胀，组织内出现硬块，剧烈疼痛或压痛。 可出现一组