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有机化学 《有机化学基础》主要突出了“结构决定性质”这一主线。第一章以烃为载体，认识有机化合物的结构特点，初步体现了结构与性质的关系；第二章以烃的衍生物为载体，着重分析官能团与性质的关系，进一步体现了结构如何决定性质；第三章是前两章知识的综合运用，介绍合成有机化合物的基本思路和方法。 　一、有机化合物的结构与性质 1、有机化合物分类　　 2、有机化合物的命名烷烃的命名是其它有机物命名的基础，主要包括选主链、编号、定取代基位置，为正确命名，必须做到以下三点：(1)牢记“长、多、近、小”；主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。起点碳离支链要近：支链近端为起点，依次编号定支链。支链位置序号之和要小：主链上有多个取代基时，按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。(2)牢记五个“必须”；注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4…表示。相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四…表示。名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时，必须用逗号“，”隔开。名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“—”隔开。如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。为便于记忆，可编成如下顺口溜：定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线“—”隔。(3)写法：取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。以2,3—二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可分析如下图：　　　其它烃或烃的衍生物命名时，需考虑官能团，选主链时应是含官能团在内的最长碳链为主链，编号时应是离官能团最近的一端编号，命名时应标出官能团的位置。 3、有机物中碳原子的成键形式有机化合物中碳原子形成的都是共价键，根据碳原子形成的共同电子对数可分为单键、双键和叁键。根据形成键双方是否为同种元素的原子又分子极性键和非极性键。　　4、有机化合物的同分异构现象：　碳原子成键方式的多样性导致了有机化合物中普遍存在同分异构现象。　　　5、有机化合物结构与性质的关系　(1)官能团决定有机化合物的性质　　烯烃中的、炔烃中的－C≡C－、卤代烃中的－X、醇中的－OH、醛中的、酮中的、羧酸中的决定了它们具有各自不同的化学性质。　(2)不同基团的相互影响，也会引起有机化合物的性质变化。　　苯与苯的同系物性质不同，就是支链对苯环的影响。醇、酚中都有－OH，但连接－OH的烃基不同，决定二者的化学性质有较大差别。 　二、烃 　1、烃的知识网络(烃的分类，通式，性质及典型代表物) 　　 1 检验酒精中是否含水用__________，现象：__________2 能使溴水褪色的是 _______________________________________ 3 能使KMnO4酸性溶液褪色的是______________________________ 4 能发生加聚反应的是______________________________5 能发生消去反应的是______________________________ 6 能发生酯化反应的是____________________ 7 燃烧产生大量黑烟的是____________________8 属于天然高分子的是__________________________________________________9 属于三大合成材料的是________________________________________ 10 常用来造纸的原料________________________________________ 11 常用来制葡萄糖的是 ________________________________________ 12 能发生皂化反应的是 ________________________________________ 13 水解生成氨基酸的是 ________________________________________ 14 水解的最终产物是葡萄糖的是 ______________________________ 15 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的是 ______________________________ 16 有毒的物质是 ______________________________；____________________ 17 能与Na反应产生H2的是________________________________________ 18 能发生水解的是___________________