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定性物相分析的原理 根据晶体对X射线的衍射特征—衍射花样的位置和强度来鉴别试样的物相组成的方法就是定性物相分析. 任何晶体物质都具有其特定的结构参数(包括晶体的结构类型、晶胞大小、晶胞中原子、离子或分子数目的多少及他们所在位置等)，在给定波长X射线的辐照下，将显示出该物质所特有的多晶体衍射花样（强度和位置）。因此，多晶体衍射花样就成为晶体物质的特有标志，表明了该物质中各种元素的化学结合状态。 （3）对图谱进行寻峰。根据图谱的实际情况设置寻峰条件，对图谱进行寻峰。 经过寻峰得出峰的相应参数如图所示，包括峰的位置、强度、半峰宽、晶面间距等。 （4）进行衍射峰的匹配。设定峰形匹配参数进行衍射峰匹配。 经过衍射峰的匹配，得出定性结果，本张衍射图谱所对应样品的物相成分为石英SiO2。 多相混合物的定性分析 1、多相分析的原理　　晶体对X射线的衍射效应是取决于它的晶体结构的，不同种类的晶体将给出不同的衍射花样。假如一个样品内包含了几种不同的物相，则各个物相仍然保持各自特征的衍射花样不变。而整个样品的衍射花样则相当于它们的迭合。除非两物相衍射线刚好重迭在一起，二者一般之间不会产生干扰。这就为我们鉴别这些混合物样品中和各个物相提供了可能。关键是如何将这几套衍射线分开。这也是多相分析的难点所在。可以想象，一个样品中相的数目越多，重迭的可能性也越大。鉴别起来也越困难。实际上当一个样品中的相数多于3个以上时，就很难鉴别了。 2、分析的一般方法（1）若多相混合物是未知且含量相近。则可从每个物相的3条强线考虑： 2）从样品的衍射花样中选择5相对强度最大的线来，显然，在这五条线中至少有三条是肯定属于同一个物相的。因此，若在此五条线中取三条进行组合，则共可得出十组不同的组合。其中至少有一组，其三条线都是属于同一个物相的。当逐组地将每一组数据与哈氏索引中前3条线的数据进行对比，其中必可有一组数据与索引中的某一组数据基本相符。初步确定物相A。 2）找到物相A的相应衍射数据表，如果鉴定无误，则表中所列的数据必定可为实验数据所包含。至此，便已经鉴定出了一个物相。3）将这部分能核对上的数据，也就是属于第一个物相的数据，从整个实验数据中扣除。4）对所剩下的数据中再找出3条相对强度较强的线，用哈氏索引进行比较，找到相对应的物相B，并将剩余的衍射线与物相B的衍射数据进行对比，以最后确定物相B。d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7；d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7；d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7；d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7。 多相混合物的定性分析 假若样品是三相混合物，那么，开始时应选出七条最强线，并在此七条线中取三条进行组合，则在其中总会存在有这样一组数据，它的三条线都是属于同一物相的。对该物相作出鉴定之后，把属于该物相的数据从整个实验数据中除开，其后的工作便变成为一个鉴定两相混合物的工作了。 假如样品是更多相（n相）的混合物时，鉴定方法与原理仍然不变，只是在最初需要选取更多的线（2n+1）以供进行组合之用。在多相混合物的鉴定中一般用芬克索引更方便些。 芬克（Fink）索引　　当试样包含有多相组分时，由于各项物质的衍射线互相重叠干扰，强度数据往往很不可靠，另外，试样的吸收以及其中晶粒的择优取向，也会使相对强度发生很大变化，这时采用前述的索引找卡片就会产生很大困难。为克服这一困难，芬克索引中主要以八根强线的d值作为分析依据，而把强度数据作为次要的依据。在这种索引中，每一行也可对应一种物质。依d值的递减次序（与哈氏索引的主要区别）列出该物质的八根最强线的d值、英文名称、卡片序号及微缩胶卷片号。 每种物质在索引中至少出现四次。若设八根最强线的d值顺序为d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7、d8，而其中假定d2、d4、d5、d7为八根强线中强度比其它四根d1、d3、d6、d8强的话，那么在索引中四次的排列是这样的：第1次 d2、d3、d4、d5、d6、d7、d8、d1第2次 d4、d5、d6、d7、d8、d1、d2、d3第3次 d5、d6、d7、d8、d1、d2、d3、d4第4次 d7、d8、d1、d2、d3、d4、d5、d6索引中分组法类同于哈那瓦尔特法。 （2）若多相混合物中各种物相的含量相差较大，就可按单相鉴定方法进行。因为物相的含量与其衍射强度成正比，这样占大量的那种物相，它的一组衍射线强度明显地强。那么，就可以根据三条强线定出量多的那种物相。并属于该物相的数据从整个数据中剔除。然后，再从剩余的数据中，找出在条强线定出含量较从的第二相。其他依次进行。这样鉴定必须是各种间含量相差大，否则，准确性也会有问题。（3）若多相混合物中各种物相的含量相近，可将样品进行一定的处理，将一个样品