东华大学波谱分析课件-第5章红外吸收光谱2.pptVIP

5.4.3 芳烃 化学键: C=C, Ar-H. 官能团: Ar. 1) Ar-H 伸缩振动 ( 3000 cm-1) ν （Ar-H） 3030-3070 cm-1 (a) 强度弱或中等，谱峰相当尖锐; (b) 分辨率高的仪器（FTIR）可分辨出1－5个峰。 2) 芳环骨架C=C 伸缩振动 1600 cm-1 1500 cm-1 ν Ar（C=C） 双峰，强度：通当苯环与C=O，C?N，C=C，NO2或Cl，S，P等共轭时： 1600 cm-1 1500 cm-1 裂分 1600 cm-1 1580 cm-1 1500 cm-1 1450 cm-1 共轭使1500 cm-1峰减弱 与CH2和CH3变形振动重叠 强度增加（特别是1580 cm-1） ν Ar（C=C）通常出现4个谱峰. X=Y 1600 cm-1 ，1580 cm-1 不出现 X与Y相似 1600 cm-1 很弱 X?Y 1600 cm-1 ，1580 cm-1 很强 X, Y 极性相近 1500 cm-1 消失 3) Ar-H 变形振动(900-650 cm-1 ) 表征苯环取代基位置和数目 (1) 面外变形 ?(Ar-H） 5个氢相邻 770-730 cm-1 4个氢相邻 770-735 cm-1 3个氢相邻 810-750 cm-1 2个氢相邻 860-800 cm-1 孤立氢 900-860 cm-1 (2) 环变形δ环 690-700cm-1 单取代苯 1，3-取代苯 1，3，5-取代苯 1，2，3-取代苯 1900 1800 1700 800 700 600 770-735 cm-1 ? （AR-H） 810-750 cm-1 ? （AR-H） δ环 690-710cm-1 900-860 cm-1 ? （AR-H） ? （AR-H） 860-800 cm-1 1900 1800 1700 800 700 600 ? （AR-H） 770-730 cm-1 δ环 690-710cm-1 690-710cm-1 690-710cm-1 δ环 δ环 ? （AR-H） 810-750 cm-1 900-860 cm-1 ? （AR-H） ? （AR-H） 850-810 cm-1 芳环 芳环骨架C=C伸缩振动ν（C=C） 1605；1496 AR-H 芳环碳氢伸缩振动ν（AR-H） 3062；3028 环变形振动δs（环） 696 芳环单取代特征 芳环碳氢变形伸缩振动? （=C-H） 729 CH3 甲基伸缩振动ν（CH3） 2920；2873 结构信息 归属 波数（cm-1 ） 5.4.4 羰基化合物 羰基化合物的最大特征存在羰基伸缩振动: ν（C=O）1580～1928 cm-1（常见1650～1850 cm-1） 酰胺 酮 醛 酯 酸 酸酐 酰卤 1) 酮类 化学键: C=O, C-H, . 官能团: CH3，CH2，CH, C=O. 酮羰基 : ν （C＝O）出现在1710～1715 cm-1 脂肪酮:ν （C—C）（ ）出现在～1100 cm-1 芳香酮:ν （C—C）（ ）出现在～1260 cm-1 如果羰基和烯键C=C或芳环共轭: ν（C＝O）将移向低频位移出现在1660～1680 cm-1. (1) 酮羰基伸缩振动 (2) 碳碳伸缩振动 (3) 谱图实例 酮C=O 羰基伸缩振动ν（C=O） 1717 O=C-CH3 甲基对称变形振动δs（CH3） 1367 C-C 酮C-C伸缩振动ν（C-C） 1172 CH3和CH2 δ（CH2）和δas（CH3） 1467 CH3 甲基伸缩振动νas（CH3） 2966 结构信息 归属 波数（cm-1 ） * 第5章 红外吸收光谱 5.4 常见有机化合物的红外光谱 5.4.1 饱和烃及其衍生物 (1) 直链烷烃 化学键: C—C,C—H. 官能团: CH3，CH2，CH. 3000cm-1 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 CH伸缩振动2890cm-1±10 （弱） (a) 伸缩振动 -（CH2）n- n?? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2