菊花的组织培养技术演示幻灯.pptx

第六节 主要经济植物组织培养技术;菊花的组织培养技术;（一）培养意义 菊花的繁殖可以用播种法、扦插法、分株法、组织培养法。在种苗生产上运用最为广泛的方法是扦插和组培。由于菊花的病毒病种类比较多，而且危害也较为严重。使用扦插繁殖苗，容易引起病毒病的扩张和蔓延，因此茎尖脱毒培养和组培快繁生产母株植株，再生产扦插苗的技术，对优良品种的脱毒和复壮有重要意义。;1.外植体的选择与处理 2.外植体的清洗、消毒与接种 3.初代培养 4.增殖与继代培养 5.生根和移栽 ;1.外植体的选择与处理;2.外植体的清洗、消毒与接种;3.初代培养;4.增殖与继代培养;5.生根和移栽;6.出瓶苗的过渡管理; 分化芽;二、蝴蝶兰的组织培养技术;（二）培养程序;1.外植体选择;2.外植体的处理、接种与初代培养; 取生长期在45 d以内的蝴蝶兰花梗，经无菌操作消毒后，（消毒方法同花梗腋芽）斜切成1～1.5 mm厚的薄片，平放在固体培养基上。培养温度24～28℃，光照强度500 Lx，每天光照16 h培养。培养基用1.2倍的VW无机盐配方，加肌醇100 mg/L，维生素B1、B6和烟酸各0.5 mg/L，BA1 mg/L，蔗糖2%。形成原球茎快而多。;3.增殖与继代培养;4.壮苗与生根培养; 将试管苗带瓶移出培养间，放置于温室中炼苗，15 d后打开瓶盖，每天早、中、晚各喷水一次，保证足够的湿度。3 d以后，用镊子将小苗轻轻夹出培养瓶，洗净根部培养基。可先用1 500倍的多菌灵药液浸泡5～10 min，然后以水草包裹蝴蝶兰根部，将其定植于穴盘中。 定植前依叶子长度及根的生长状况进行分级，将大小近似的苗栽植在同一规格的穴盘中，以便日后管理。环境温度保持25～28℃，保持湿度85%左右，防止阳光直射。当新叶长出、新根伸长时，每周1次叶面喷施0.3%～0.5%KH2PO4溶液追肥，成苗率可达95%以上。;三、大花蕙兰的组织培养技术;（二）培养程序;1.外植体的选择与接种;2.初代培养;3.增殖与继代培养;4.壮苗与生根培养; 当瓶苗有3～4条根，且根长达2～3cm时，将培养瓶放置于有明亮散射光的温室进行炼苗，15d后即可打开瓶盖再放置2～3d。移栽前洗净苗根部的培养基，移栽于预先消毒过的基质中。大花蕙兰对基质的要求不太严格，泥炭土与蛭石的混合物、碎陶粒、水苔都可作为基质，小苗移栽后，只要注意保湿、通风，就能正常生长，1个月后每周浇一次稀释的营养液，移栽成活率可达95%。 ; 准备移栽兰花苗; （一）培养意义 美国红栌为漆树科黄栌属植物，是美国黄栌的变种类型。该植物属珍稀种类，数量甚微，目前，全世界主要采用嫁接的传统方法进行繁殖，或者用扦插、根插、分株和埋干出苗等繁殖，但这些都不能满足市场需求，并且容易传播病虫害。;1.外植体的选择与接种 2.初代培养 3.增殖与继代培养 4.壮苗与生根培养 5.驯化移植; 以幼枝切段为外植体：取直径为 5～15mm的当年枝条，整理成长度为2～2.5cm左右的小段。表面消毒后接种到诱导培养基上。; 外植体接种到诱MS+BA0.5mL+NAA0.1mg／L上，置25℃±2℃培养间进行培养。15d左右即可萌发出嫩芽。 ; 将长出的嫩芽剪取下来，转接到增殖培MS+BA1.0mg／L+NAA0.1mg／L上进行继代培养，增殖系数可达到4以上。 ; 壮苗培养基为MS+BA0.25 mg／L +NAA0.2 mg／L上，在壮苗培养基上培养了3周～4周的无根苗的茎切割成长度为0.5cm～1.0cm的切段。 壮苗培养基上小苗生长至2～3cm高时，转接到生根培养基1/2MS+NAA0.2mg／L上，经10d左右茎基部切口附近即开始陆续长出不定根。再经10～15d培养，即可成为根系发育良好的完整试管小植株。; 移栽前洗净苗根部的培养基，移栽于装有蛭石的营养钵中，然后加设小拱棚以保湿。移栽前期将空气湿度保持在75%～85%之间，温度控制在20～25℃，试管苗大约在1个月左右可长出新根新叶，移栽成活率可达90%。 ;;我是马铃薯;（一）培养意义 马铃薯为茄科茄属，一年生喜冷凉草本块茎植物，是世界第四大作物。由于长期的块茎繁殖，使马铃薯的病毒危害特别严重，直接影响其产量和品质。目前国内外脱毒种薯产量还远远不能满足种植脱毒马铃薯的要求，在国内脱毒薯的种植面积一般仅有当地马铃薯的10～50%，因此脱毒马铃薯的培育与繁育仍有着广阔的市场空间。;1