〖医学〗心肌疾病教材-课件.ppt

心肌疾病;一 、定义 心肌疾病是指除心脏瓣膜病， 冠心病，高血压心脏病，肺源性 心脏病和先天性心血管病以外的 以心肌病变为主要表现的一组疾 病, 伴有心功能障碍。;二、 心肌疾病的分类： 1. 原发性心肌病 （简称心肌病）： Primary cardiomyopathy 原因未明伴有心肌功能障碍的心肌 疾病。 ;包括: (1)扩张型心肌病(DCM)2） (2)肥厚型心肌病(HCM) (3)限制型心肌病(RCM) (4)致心律失常型右室心肌病 (ARVD/C)(5)未分类心肌病:不能归类于上述4个 类型者，均列入本型;2.特异性心肌病 Specific cardiomyopathy : 原因基本明确或与系统疾病相关的心肌 疾病。 包括：(1)缺血性心肌病 (2)瓣膜性心肌病 (3)高血压性心肌病 (4)代谢性心肌病 (5)内分泌性心肌病;(6)酒精性心肌病 (7)围生期心肌病 (8)药物性心肌病等 (9)克山病，亦称地方性心肌病。我国 发生的一种原因不明的心肌病。 3.心肌炎：以心肌炎症为主的心肌疾病。; 附：心肌病的定义和分类（1995年WHO/ISFC） 1.定义：伴有心功能障碍的心肌疾病 2.分类：根据病理生理、病因学、发病 因素分类 ⑴扩张型心肌病（DCM）：左心室或双心 室扩张，有收缩期泵功能障碍； ;⑵肥厚型心肌病（HCM）：左心室或双心室肥厚，通 常伴有非对称性中隔肥厚； ⑶限制型心肌病（RCM）：收缩正常，心壁不厚，单或双心室舒张功能低下及扩张容量减小 ⑷致心律失常型右室心肌病（ARVD/C）：右心室进行性纤维脂肪变。 ; 扩张型心肌病 （dilated cardiomyopathy,DCM） 1.病因：不完全清楚。近年认为病毒感 染是其重要原因之一。此外，家族遗传 性、酒精中毒, 抗肿瘤药, 代谢异常 等多因素亦可引起本病。 2.病理: 以心腔扩张为主。 ;大体可见：心腔扩大、室壁变薄、纤 维瘢痕形成，常见附壁血栓。 瓣膜、冠状动脉多正常。 组织学：非特异性心肌细胞肥大、变 性，不同程度纤维化。 ;（3)超声心动图： 以左侧心腔增大为主，左室流出道 扩大，室壁变薄，室壁运动弥漫性 减弱。 (4)心导管检查和心血管造影： 心导管检查：LVEDP↑、PCWP↑、 CO↓、 CI↓。 心血管造影：左心室增大，弥漫性室 壁运动减弱， EF↓ 。 冠脉造影多无异常。; （5）心内膜心肌活检：心肌细胞肥 大、变性、坏死，间质纤维化等 （6）心脏放射性核素检查：测定心功 能指标（EF）。;6. 诊断与鉴别诊断：临床表现为三大特征，既心脏扩大、心律失常和心力衰竭；超声心动图示心腔扩大、心脏弥漫性搏动减弱；并且已除外其他各种病因明确的器质性心脏病后方可进行诊断。;7. 治疗和预后 （1）治疗 无特殊治疗方法。 1）一般对症治疗：抗心衰、抗心律 失常等。 ①治疗心衰：限制体力活动、低 盐，应用洋地黄、 利尿剂、血 管扩张剂、ACEI、?受体阻滞剂 等，从小剂量开时，视症状、 体征调整用量。本病易发生洋地 黄中毒，故应慎用。 ;②治疗心律失常。 ③治疗栓塞。 2）防治使病情恶化的因素：如病毒感 染、高血压、糖尿病、饮酒等。 3）晚期病人可植入三腔起搏器（改善 血液动力学）或心脏移植术。 ;（2）预后 本病预后差，5年存活率40% ； 10年存活率22%。 死亡原因多为心力衰竭和严重 心律失常。 ; 肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy,HCM） HCM ：以心肌非对称性肥厚，心室腔 变小为特征，以左心室血液充盈受阻， 舒张期顺应性下降为基本病态。 ;多种 ?? 　如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度、肺部炎症的播散和全身炎症反应程度。除此之外患者如有下列危险因素会增加肺炎的严重程度和死亡危险： 　　（一）病史 年龄65岁；存在基础疾病或相关因素，如慢性阻塞性肺疾病（C