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- 2018-03-01 发布于广东
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第二节 系统性红斑狼疮 第二节 系统性红斑狼疮 【概述】 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE) 是一种慢性系统性自身免疫病,临床表现有全身多系统、多器官损害的症状。 SLE的 血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体。 病程以病情缓解和急性发作交替为特点。 【特征】年轻女性, 20-40岁,育龄妇女90-95%,男:女1:8-9。 第二节 系统性红斑狼疮 【 病因与发病机制 :】 1.病因 遗传因素:人种,家族性,孪生患病率,易感基因 环境因素:日光(光过敏) 感染(包涵体、类包涵体) 药物(普鲁卡因胺、异烟肼、氯丙嗪、甲基多巴、 肼屈嗪) 食物(补骨脂素:芹菜、香菜、无花果 联胺基团:烟熏食物、蘑菇) 性激素因素: 育龄妇女好发,与雌激素有关。 第二节 系统性红斑狼疮 2. 发病机制 1).T淋巴细胞功能亢进 2).B淋巴细胞高度活化产生多种自身抗体,免疫调节障碍和免疫复合物清除能力下降 免疫复合物形成及沉积是该病引起组织和器官损害的主要机制。 第二节 系统性红斑狼疮 【病理 】 基本病理:炎症反应和血管异常 特征性病变: 1.苏木紫小体; 2.“洋葱皮样”病变; 3.疣状心内膜炎 4.狼疮性肾炎。 第二节 系统性红斑狼疮 【 临床表现:】 1.一般症状:疲乏,发热,体重下
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