肿瘤的染色体异常教材-课件.pptVIP

肿瘤的染色体异常;数目异常; 超二倍体 (染色体46条 非整倍体 亚二倍体 (染色体46条) 三倍体 多倍体 四倍体 数目变化并不反映恶性程度。 ; 染色体断裂、重排形成结构异常的标记染色体。此过程称染色体重排。 特异 标记染色体 非特异; 1)Ph1 chr. :1960年首先在美国费城发现CML患者骨髓和外周血淋巴细胞中,发现一个很小的近端着丝粒染色体,小于G组染色体。被称为Ph1染色体。 t(9;22)(q34;q11) 9q+和22q-( Ph1)(95%) 临床意义: 1.作为CML诊断依据,约95%的CML病例中存在 Ph1 染色体; 2.用于预后判断—— Ph1阴性CML对治疗反应 差,预后不佳; 3.用于早期诊断—— Ph1染色体先于临床症状 出现。 ;t(9;22)(q34;q11) 9q+和22q-( Ph1)(95%) ;2)14q+: Burkitt淋巴瘤(BL)患者的特异性标记 染色体,在75%的BL患者中存在。 t(8;14