微生物限度检查记录(2010年版).docVIP

表：2.1-024 微生物限度检查记录（双氯芬酸钠肠溶片） 样品名称 检验编号 批 号 剂 型 检验日期 完成日期 供试液制备 取样品10g,加pH6.8无菌磷酸盐缓冲液至100ml,置45℃水浴中，振摇，使溶解，作为1:10供试液。 1、细菌数测定：取1：10供试液适量，分置灭菌离心管中，先以500转/分离心5分钟，取全部上清液，再以3000转/分离心20分钟，弃去上清液，留底部集菌液约2ml，加稀释液补至原体积；取离心后的供试液1ml，等量分注3个平皿中，按平皿法测定其菌数。 2、霉菌及酵母菌数测定：取1:10的供试液1ml置1个平皿中，按平皿法测定其菌数。 3、大肠埃希菌测定：取1：10供试液10ml加入100ml胆盐乳糖增菌培养基中，35℃培养48小时。取上述培养物0.2ml，接种至含5mlMUG培养基的试管内，培养5-24小时，在366nm紫外灯下观察。 一、细菌数检查（30～35℃） 营养琼脂培养基（配制批号： ） 培养时间 皿号 计数（合计）（cfu/ml） 皿号 计数（合计）（cfu/ml） 阴性对照 1 2 3 4 5 6 一天 二天 三天 均值 cfu/ml 结果：