[工程科技]糖尿病的诊断及治疗.ppt

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[工程科技]糖尿病的诊断及治疗

1 糖尿病的诊断及治疗 瓜州县福利巷 社区卫生服务站 主要内容 概述 糖尿病分型 病因和发病机制 糖尿病诊断 糖尿病急慢性并发症 糖尿病治疗 妊娠糖尿病的治疗 糖尿病目前发病情况: 糖尿病在我国 目前4000万糖尿病 5000万-2025年 1500万未诊断 患病率 ?(香港8%) 儿童肥胖 ? 糖尿病:现代生活的主要流行病 在未来50年内,全球糖尿病的患病率将是现在的2倍 在西方国家,2型糖尿病已成为主要的医疗保健负担,占住院费用的10%。 全球糖尿病人已超过1.9亿,糖尿病最多的国家是印度,其次是中国,第三是美国(6%)。 (一) 1型糖尿病: 该型病情重、发病急、有酮症倾向 年龄主要是幼年及青少年,较瘦小 患者胰岛B细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏 1型糖尿病又分为两种: 免疫介导糖尿病 特发性糖尿病 1、免疫介导糖尿病 本型是由于胰腺B细胞发生细胞介导的自身免疫反应损伤而引起。 自身免疫反应标志有: 胰岛细胞自身抗体(ICA) 胰岛素自身抗体(IAA) 谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD) 约85~90%的病例有一种或几种自身抗体阳性。 2.特发性糖尿病 具有1型糖尿病表现而无明显病因学发现 始终没有自身免疫反应的证据 胰岛素缺乏的表现明显 可频发酮症酸中毒 (二)2型糖尿病 此类患者病情较轻,起病缓慢,肥胖者较多。 主要原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷本型较少发生酮症酸中毒. 对磺脲类口服降糖药有效。 有较强的遗传易感性。 (三)其他特殊类型糖尿病 1.B细胞功能遗传性缺陷:B细胞功能中的单基因 缺陷,有代表性的是青年人中的成年发病型糖尿 特点: 至少5年内不需用胰岛素治疗 诊断糖尿病时年龄25岁 无酮症倾向 空腹C-肽≥0.3 nmol/L,葡萄糖刺激后≥0.6nmol/L 有3代或3代以上常染色体显性遗传史。 (四)妊娠期糖尿病(GDM) 妊娠时发现葡萄糖耐量减低或明确的糖尿病,均可诊断为GDM。 在妊娠结束后6周按血糖水平再评估。 糖尿病 空腹血糖过高(IFG) 糖耐量减低(IGT) 正常血糖 (一)1型糖尿病 (二)2型糖尿病 临床表现 1. 尿糖测定 (一)急性并发症 (二)慢性并发症 糖尿病的治疗包括: 饮食治疗 运动治疗 糖尿病教育 糖尿病自我监测管理 药物治疗 (一)饮食治疗 (二)运动治疗 (三 )药物治疗 口服降糖药主要有5类: 磺脲类 双胍类 噻唑烷二酮类 a葡萄糖苷酶抑制剂 非磺脲类的胰岛素促泌剂 格列本脲(优降糖) 为第二代磺酰脲类中第一个品种; 全球及我国广泛应用、价廉; 吸收较慢,半衰期较长,属长效SU; 降血糖作用明显,尤其降空腹血糖效果较佳; 低血糖发生率高,程度严重;超过60岁的患者最好不用。 格列喹酮(糖适平) 迅速吸收而近于完全地吸收; 口服后2-3小时出现血药峰值; 属短效磺酰脲类; 主要在肝脏代谢,约95%由胆汁排出; 少量(约5%)由肾脏排泄; 对肾功能较差者可应用; 常用量每日30-90mg,分2-3次服用。 格列齐特(达美康) 为中效磺酰脲类; 欧洲广泛使用,我国亦应用多年; 可促进第一时相胰岛素分泌; 降糖作用较温和,较少引起低血糖; 一般早晚餐前各服一次; 在SU中,降低血小板聚集作用较明显; 有报道可延缓视网膜病变的发展; 30mg缓释剂型即将在国内上市。 格列吡嗪控释放片(瑞易宁) 每餐后可有血胰岛素峰值出现; 刺激胰岛素“按需分泌”; 可增加胰岛素的敏感性; 对空腹血糖的控制较普通释格列吡嗪为优。 格列美脲(亚莫利) 与磺酰脲类受体结合位点和其他不同 与优降糖相比,降血糖作用快且持久,促胰岛素释放的作用更快; 血浆半衰期9小时,每日用药一次即可 临床用于2型糖尿病,每日1mg;4mg;6mg, FBG,PBG,HbA1C皆明显改善; 仅有轻度低血糖反应。 3.噻唑烷二酮类 降血糖的作用机理 减轻外围组织对胰岛素的抵抗; 减少肝脏中的糖异生作用; 激活PPARr(过氧化物酶体增生激活受体?),PPARr为核转录因子,可调控多种影响糖脂代谢基因的转录; 促进外周组织胰岛素引起GLUT4介导的葡萄糖摄取。 现已上市的噻唑烷二酮类的药物有: 罗格列酮 吡格列酮 均为每日一次服药 主要副作用有: 水肿 肝功能损害 5.非磺脲类的胰岛素促泌剂:瑞格列奈(诺和龙) 与36KDa蛋白特异性结合,为钾通道一部分,可使钾通道关闭; 不进入细胞内,只使?细胞内已合成的胰岛素释放出来; 与高血糖协同使胰岛素释放; 速效餐时血糖调节剂; 作用较强,用量0.25,0.5,1,2,4mg。 谢谢大家! 服药注意事项 一般在饭前服用。 主要副作用是低血糖,老年人应特别注意。 初治病人尽量不用或减少用此类药。 2.双胍类 通

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