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[理学]第七章配位聚合2

掌握内容 名词解释 配位聚合、定向聚合、立构选择性聚合、 立构规整度、全同指数、光学活性聚合物 简要回答下列问题: Z-N引发剂有哪些组分?使用时应注意哪些问题? 丙烯用TiCl3-AlEt3引发聚合,用H2调节分子量为什么聚合速率和分子量都下降? 第7章 配 位 聚 合 7.1 引言 乙烯和丙烯都是热力学聚合倾向很大的 单体,但很长一段时期未能聚合得到高分子 量聚合物,主要是未找到合适引发剂和聚合条件。 1938~1939年间,英国ICI公司用氧为引发剂,在高 温(180 ~200℃)和高压(150 ~300MPa)条件下聚合 得到聚乙烯,其聚合为自由基机理。产物分子链中带有 较多支链,密度较低,因此称为高压聚乙烯或低密度聚 乙烯。 1953年,德国人 K. Ziegler 采用TiCl4-Al(C2H5)3为引 发剂,在低温(60 ~90 ℃ )和低压(0.2 ~1.5MPa)条 件下实现了乙烯的聚合。分子链中支链较少,结晶度较 高,密度达0.94~0.96。因此称为低压聚乙烯或高密度聚 乙烯。 1954年,意大利人 G. Natta 采用TiCl3-Al(C2H5)3为引 发剂,实现了丙烯的聚合,产物具有高度的等规度,熔 点达175 ℃。 TiCl4-Al(C2H5)3称为Ziegler引发剂, TiCl3-Al(C2H5)3 称为Natta引发剂,合称为Ziegler—Natta引发剂。 Goodrich-Gulf公司采用TiCl4-AlEt3引发体 系使异戊二烯聚合,得到高顺式1, 4-聚异戊二 烯(顺式率达95%~97%)。 Firestone轮胎和橡胶公司采用Li或烷基锂引 发丁二烯聚合,得到高顺式1, 4-聚丁二烯(顺 式率90%~94%)。 重要意义:可使乙烯、丙烯等低级烯烃 聚合,产物具有高度规整性 7.2 聚合物的立体异构现象 立体异构 由于分子中的原子或基团的空间构型和构 象不同而产生的异构 光学异构 几何异构 (1)乙烯衍生物(光学异构体) 光学异构体(也称对映异构体), 是由于分子中含有 手性碳原子引起,分为 R(右)型和 S(左)型两种 异构体。 对于? - 烯烃聚合物,分子链中与 R 基连接的碳原子 有下述结构: 由于连接C*两端的分子链不等长,或端基不同,C* 应当是手性碳原子。但这种手性碳原子并不显示旋 光性,原因是紧邻 C* 的原子差别极小,故称为假手性 原子。 根据手性C*的构型不同,聚合物分为三种结构: 全同和间同立构聚合物统称为立构规整性聚合物。 如果每个结构单元上含有两个立体异构中心,则异 构现象就更加复杂。 (2)聚二烯烃(几何异构体) 几何异构体是由聚合物分子链中双键引起的,如异戊二烯的1,4-聚合产物有两种几何异构体。 7.2.2 立构规整性聚合物的性能 ? -烯烃聚合物 聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力。 聚合物的立构规整性好,有利于结晶 高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性 如:无规PP,非结晶聚合物,蜡状粘性体,密度0.85, 无用途。 全同PP 和间同PP,高度结晶材料,具有高强度、高耐 溶剂性,用作塑料和合成纤维。 全同PP 的Tm为175 ℃,可耐蒸汽消毒,密度0.90。 二烯烃聚合物 如丁二烯聚合物: 1, 2聚合物都具有较高的熔点 对于合成橡胶,希望得到高顺式结构。 7.2.3 立构规整度的测定 聚合物的立构规整性用立构规整度表征。 立构规整度:是立构规整聚合物占聚合物总量的百分数。 是评价聚合物性能、引发剂定向能力的重要指标 。 也可用红外光谱的特征吸收谱带测定 7.3.1 配位聚合的定义 配位聚合是指烯类单体分子首先在活性种的空位配位上进行配位、活化,随后单体分子相继插入过渡金属-碳键中进行链增长的过程。 链增长反应可表示如下: 配位聚合、络合聚合 在含义上是一样的,可互用。 一般认为,配位比络合表达的意义更明确 配位聚合的结果: 可以形成有规立构聚合物 也可以是无规聚合物 定向聚合、有规立构聚合 这两者是同义语,是以产物的结构定义的,都 是指以形成立构规性聚合物为主的聚合过程。 乙丙橡胶的制备采用Z

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