高二化学离子键的形成和离子晶体改苏教版.ppt

二课时 一、离子晶体 1、定义： 三.晶胞中原子个数的计算 配位数 6 正八面体形 6.5 2.5 ﹤2.5 摩氏硬度 2852 801 747 熔点/℃ 3791 786 747 晶格能/kJ.mol-1 210 282 298 核间距/pm 2 1 1 离子电荷数 MgO NaCl NaBr 讨论:晶格能与离子型化合物的物理性质 3. 影响离子键强度的因素 1) 离子电荷数的影响 2) 离子半径的影响 F=（ k q+.q－）/r2 1、判断方法： 离子所带电荷越多、离子半径越小，晶格能越大，离子键就越强 2、应用： 离子键越强，其形成化合物的熔沸点就越高 电荷的影响离子间的距离（离子半径）的影响 F= （k q+.q－）/r2 * 2008 福建师大附中 化学组 2008 福建师大附中 化学组 * 2008 福建师大附中 化学组 2008 福建师大附中 化学组 §3-2-1 离子键的 形成 Na+ Cl－ e— NaCl形成过程 2Na+Cl2 ==== 2NaCl 点燃 方程式 实验及现象 根据下列数据判断：元素之间两两是否可以形成离子键？依据是什么？ 提示： 一般认为，当电负性差值_____时原子间才能形成离子键。 1.7 3.44 3.98 2.58 3.16 1.61 1.31 0.82 数据 O F S Cl Al Mg K 元素 交流讨论 靠静电吸引， 形成离子键 。 体系的势能与核间距之间的关系如图所示： 纵坐标的零点 当 r 无穷大时，即两核之间无限远时的势能。 下面来考察 Na+ 和 Cl － 彼此接近的过程中，势能 V 的变化。图中可见： r r0 ，当 r 减小时，正负离子靠静电相互吸引，势能 V 减小，体系趋于稳定。 r 为核间距 V为体系的势能 V 0 Vr0 r0 r r = r0 ，V 有极小值，此时体系 最稳定，表明形成离子键。 r r0 ，当 r 减小时，V 急剧上升。 因为 Na+ 和 Cl－ 彼此再接近时，电子云之间的斥力急剧增加，导致势能骤然上升。 V 0 V 因此，离子相互吸引，保持一定距离时，体系最稳定。 定义:使带相反电荷的阴、阳离子结合的相互静电作用，称为离子键（电负性差值1.7） 1、成键微粒：阴 阳离子 2、相互作用：静电作用（静电引力和斥力） 3、成键过程：阴阳离子接近到某一定距离时，吸引 和排斥达到平衡，就形成了离子键。 含有离子键的化合物就是离子化合物 离子键 思考 哪些物质中含有离子键？ 　　1、活泼的金属元素（IA、IIA）和活泼的非金属元素（VIA、VIIA）形成的化合物。 2、活泼的金属元素和酸根离子（或氢氧根离子）形成的化合物 3、铵根和酸根离子（或活泼非金属元素离子）形成的盐。 2、离子键的形成 强碱、部分金属氧化物、绝大部分盐类。 什么是电子式？如何用电子式表示原子、离子、离子化合物？ H · Na · ·Mg · ·Ca · ·O· ·· ·· Cl · ·· ·· ·· （1）用电子式表示原子方法与实例： 在元素符号周围用“ · ”或“×”来表示 原子最外层电子的式子，叫电子式。 常把其最外层电子数用小黑点“.”或小叉“×”来表示。 问题与思考（3） 不要求画出离子最外层电子数，只要在元素符号右上角标出“n+”电荷字样。 不但要画出最外层电子数，而且还应用中括号“[ ]”括起来，并在右上角标出“n·-”电荷字样。 H+ Na+ Mg2+ Ca2+ [ O ]2- ·· ·· ： ： [ Cl ]- ·· ·· ： ： (2) 用电子式表示阳离子方法与实例： (3) 用电子式表示阴离子方法与实例: （4）用电子式表示离子化合物方法与实例： AB型 AB2型 A2B型 NaCl Na2S Na2O MgCl2 注：阴、阳离子的电子式相间写，相同离子不能合并。 写出CaO、MgCl2的电子式。 Ca2+ × × × × [ ]2- × × × × O CaO： MgCl2： Mg2+ × × × × × × × × [ ]- × × × × × × [ ]- × × Cl Cl 练习： 用电子式表示NaCl的形成过程。 Na× + Cl × × × × × Na+ Cl × × × × [ ]- × × × × × ×