高二化学选修4-弱电解质的电离最终版.ppt

写出下列各物质的电离方程式 (1)NH3·H2O (2)HClO (3)Fe(OH)3 (4)Ba(OH)2 NH4+ + OH- H+ + ClO- Fe3+ + 3OH- == Ba2+ + 2OH- 总结规律: 强等号,弱可逆 多元弱酸分步写 多元弱碱一步完 （2006全国Ⅰ理综）在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡: CH3COOH CH3COO- + H+ 对于该平衡,下列叙述正确的是 ( ) A.加入水时,平衡向逆反应方向移动. B.加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动. C.加入少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中C(H+)减少. D.加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动. B 〖体验高考〗 习题1 四、弱电解质的电离平衡 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 1、 V-t图和c-t图 V t 电离速率 结合速率 电离平衡状态 c t 分子浓度 离子浓度 电离平衡 1.定义： 2.特点： 在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态—— 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变，溶液中各分子、离子 的浓度不变，溶液里既有离子又有分子 变 条件改变时，电离平衡发生移动。 等 V电离=V分子化=0 逆 弱电解质的电离 三、弱电解质的电离平衡 一、弱电解质的电离 1、弱电解质在水溶液中电离的特点 CH3COOH CH3COO- + H+ 部分电离 可逆 存在电离平衡 2、弱电解质的电离平衡 V t t1 V(电离)＝V(结合) 在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡。 电离速率 分子化速率 平衡移动规律—勒沙特列原理 弱电解质电离过程的反应特点： 1、弱电解质的电离属于可逆过程 2、电离方向是微粒数增多的方向； 3、电离方向是吸热方向， 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 4、电离平衡的移动 ①温度:温度升高,平衡向右移动，电离程度增大 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 影响电离平衡的因素 ②浓度: 同离子效应 离子反应效应 加水稀释 外因：①温度:温度升高,平衡向右移动，电离程度增大 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 影响电离平衡的因素(内因 和外因) ②浓度: 同离子效应 离子反应效应 加水稀释 改变条件 平衡移动方向 C(H+) C(CH3COO---) C(CH3COOH) 加 热 加 盐 酸 加 NaOH 加H3COONa 加CH3COOH 加 水 正向移动 增大 增大 减少 逆向移动 增大 减少 增大 正向移动 减少 增大 减少 逆向移动 减少 增大 增大 正向移动 增大 增大 增大 正向移动 减少 减少 减少 讨论完成表格： CH3COOH CH3COO--+ H+ Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) 对于一元弱酸：HA H++A-，平衡时 对于一元弱碱：MOH M＋+OH-，平衡时 1、电离平衡常数的定义 在一定温度下，弱电解质达到电离平衡时，各种离子浓度的幂之积与溶液未电离的分子的浓度之比是一个常数 2、电离平衡常数意义： 在相同条件下，K值越大，弱电解质的电离程度越大，相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。 说明：影响电离常数大小的因素 （1）电离常数大小是由物质的本性决定的，在同一温度下，不同弱电解质的电离常数不同。 （2）弱电解质的电离常数受温度变化的影响，温度升高电离常数增大。 （3）弱电解质的电离常数大小不其受浓度变化的影响 (4)多元弱酸的各级电离常数通常逐级减少且一般相差很大 3、意义： 　A、K反应了电离平衡时,各组分浓度的关系 　B、K值大小可以判断弱电解质相对强弱 ４、影响因素 温度 巩固练习： 下列说法正确的是（ ）