华东理工大学分析化学总复习2012.ppt

分析化学（理科） 总 复 习;答疑时间和地点;;第一章绪论;1) 分析化学方法的分类;;;2) 定量分析流程;误差和偏差：定义、表示、 计算、来源、减免方法、相互关系;公差 误差的传递 标准曲线的回归分析;1) 基本概念 (1)真值( xT ) (2)平均值 (X) 2) 准确度和精密度;3) 误差;4) 偏差; 平均偏差： 各单个偏差绝对值的平均值 ; 标准偏差：s ;当测定次数趋於无限多时，称为总体标准偏差，用σ表示：;5) 系统误差与随即误差;随即误差: 又称偶然误差;2.3 有效数字及运算规则;2.4 数据处理;;样本标准偏差 s ;平均值的标准偏差(了解) 有限次测量;3) 少数数据的统计处理; 4) 可疑数据取舍;(2) Q 检验法 　步骤： (a) 数据排列 X1 X2 …… Xn (b) 求极差 Xn - X1 (c) 求可疑数据与相邻数据之差 Xn - Xn-1 或 X2 -X1 (d) 计算：;(3) 格鲁布斯(Grubbs)检验法　　;5) 显著性检验;ｃ查表(自由度 f＝ f 1＋ f 2＝n1＋n2－2), 比较：t计 t表,表示有显著性差异;Ｆ检验法;第3章 滴定分析概述;;;;;第四章 酸碱滴定法;规律：突跃长短与c和K均有关;不做要求：;ai = ? i ci;2) 溶液中的酸碱反应及平衡常数;c. 弱碱的解离反应及平衡常数 A- + H2O HA + OH- ;A- +H2O HA+OH-;e.多元酸碱的解离反应;物料平衡 (Material (Mass) Balance): 各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。; 质子平衡 溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。;1) 酸度和酸的浓度;2) 分布分数;分布分数－一元弱酸;δ 仅是pH和pKa 的函数，与酸的分析浓度c无关;1) 一元强酸碱溶液;一元弱酸HB Kaca10Kw, ca/Ka 100 :; 3) 多元弱酸(碱)溶液;4) 两弱酸(HA+HB)溶液; c 10 Ka1;(2) 弱酸弱碱盐 NH4Ac;pH = pKa + lg ; 4.5 混合酸碱体系;;HIn + H2O In- + H3O+; 变 色 范 围 ;4.6 酸碱滴定原理;(4) Ka1/Ka2＜105，cKa1≥10-8，cKa2＜10-8，二元酸不能被滴定。 ;4.7 终点误差;第五章 络合/配位滴定法;滴定的应用：直接滴定、返滴定、置换滴定、间接滴定等;络合掩蔽法(了解 );不要求内容：; M + Y = MY ;逐级稳定常数 Ki;;副反应系数:未参加主反应组分的浓度[X?] 与平衡浓度[X]的比值，???表示。;a 络合剂Y的副反应系数 ;b 金属离子的副反应系数 ?M;lg K?MY ≈ lgKMY - lg?M - lg?Y ;pM?sp = 1/2 ( lg K?MY + pcMsp) ;B色;1. M-In要有适当的稳定性，且;3) 终点误差(了解);1) 准确滴定判别式;只考虑酸效应，反应完全的量化标准是：;多种金属离子共存;;络合掩蔽法 沉淀掩蔽法 氧化还原掩蔽法 采用其他鳌合剂作为滴定剂;直接滴定法;第六章 氧化还原滴定法;滴定曲线;方法及计算;不做要求：;1) 条件电势;2) 影响条件电势的因素;Ox1 + n1e = Red1 E1= E1?? + Ox2 + n2e = Red2 E2= E2?? +;= ;滴定反应完全的条件：;突跃范围(通式)：;3) 滴定终点误差(了解);1) 高锰酸钾法 2) 重铬酸钾法 3) 碘量法; 弱酸性、中性、弱碱性;优点: a. 纯、稳定、直接配制标准溶液，易保存 b. 氧化性适中, 选择性好 滴定Fe2+时不诱导Cl-反应—污水中COD测定 指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸 应用: 1. 铁的测定(典型反应) 2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物质 ;I2 ＋ 2e 2I-;1) 按反应式计算;例 KMnO4法测定HCOOH;-2e;第七章 重量分析法;(1) 溶解度、溶度积和条件溶度积;沉淀类型:晶形沉淀、无定形沉淀(凝乳状沉淀、胶