[英语学习]62单室模型.ppt

6药物动力学 6.1 总论 药物动力学（药动学）：研究体内药物动态行为与量变的规律性，即研究体内药物存在位置、数量与时间之间的关系。 6.1.1 研究内容及发展 6.1.1.1药动学理论方面研究 隔室模型理论 生理药动学模型 非隔室动力学理论—统计矩 6.1.1.2 药动学采用方法方面研究 线性方程拉普拉斯变换法 非线性方程傅立叶变换频谱分析法 群体动力学数据软件（专家系统） 6.1.1.3 药动学参数估算及其应用方面的研究 对新药及常用药进行药动学特征及参数估算和综合。 6.1.2 动力学原理 K=Ke+Km+K`m+Kb+……=Ke+Kl 其中： K=总表观一级消除速率常数 Ke=肾排泄一级消除速率常数 Km=不同代谢一级消除速率常数 K`m=不同代谢一级消除速率常数 Kb=胆汁排泄一级消除速率常数 Kl=所有非尿途径消除的表观一级消除速率常数 例1： 例2： 6.2单室（一室）模型 6.2.1静注（iv) 6.2.1.1 血浆药物浓度C 6.2.1.1.1 模型 6.2.1.1.2 体内药物量同时间的关系 X-t 6.2.1.1.3 表观分布容积V 单位：L或者L/kg 说明： 正常人体总体液量约占体重的60%（0.6L/kg)。如体重60 kg正常人体总体液量为36L，其中血浆占3.0；组织液占8L；细胞内液占25L； V与血浆浓度有关，V↑，其C↓；反之V ↓ ，其C ↑。表示药物在组织中分布广。 讨论： ⅠV=血浆容量，说明该药物只分布在血液中； ⅡV=体液总量，说明该药物在体液分布均匀； Ⅲ多数药物＞体液总量，说明该药物被组织摄取量大。 6.2.1.1.4血药浓度同时间的关系 C-t 以lgC-t作直线 t C lgC t0 C0 lgC0 t1 C1 lgC1 t2 C2 lgC2 t3 C3 lgC3 t4 C4 lgC4 讨论： Ⅰ当t=0时（外推） 该直线截距=C0=? Ⅱ斜率=-K/2.303→K=？ 6.2.1.1.5 生物半衰期 t1/2 6.2.1.1.6组织中药物浓度CT~t关系 组织中药物浓度CT~t关系与血药浓度C~t完全相同 6.2.1.2 尿排泄数据（原形排泄量） 6.2.1.2.1 模型 6.2.1.2.2 尿排泄速度 （一）速度法 取对数： 6.2.1.2.3 尿排泄量Xu-t 讨论： (二)、亏量法：把①式代入②中有： 　　　 6.2.1.3 清除率 Cl 6.2.1.3.1 肾清除率Clr 讨论： ①、已知Ke V Clr ②、同时采血样、尿样 讨论： Ⅰ AUC求法： ①梯形法 ②如已知C=f(t)可积分求之，有 6.2.1.3.2 全身清除率 Cls 6.2.2 口服给药(op) 6.2.2.1 C 6.2.2.1.1 模型 6.2.2.1.2 X-t 6.2.2.1.3 C-t 6.2.2.1.4 最大血药浓度Cmax与达峰时间tp 特殊情况： 讨论： 6.2.2.1.5 Ka估算 （残数法） 一般来说，Ka＞K,则有当经过一定时间药物绝大部分被吸收，这时 取对数有： 用残数法求Ka： 6.2.2.1.6 时间滞留值（时滞）t0 6.2.2.1.7C-t下AUC 6.2.2.1.8 V的估算 6.2.2.2尿排泄数据 6.2.2.2.1模型 6.2.2.2.2尿排泄速度 6.2.2.2.3 积分： 6.2.3静脉恒速输注（滴注，iv gatt） 0级输入 6.2.3.1 C 6.2.3.1.1模型 6.2.3.1.2 6.2.3.1.3 6.2.3.1.4稳态血药浓度 6.2.3.1.5停止输入后血药浓度与时间关系 ①输入T时后，停止则有 6.2.3.1.5用静脉恒速输入方法求 注： 6.2.3.2快速静注与滴注同时给药 6.2.3.3快速滴注与慢速滴注同时给药 适于不宜快速静注的药物 k0输入速度，单位mg/min 当 时 例P453-7 （相当于 ） 则 时（从T时开始记时） ②同理，当达稳态后 ，停止输入时