[药学]醌类.pptVIP

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  • 2018-03-04 发布于浙江
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[药学]醌类

3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 1H-NMR (1)醌环上的质子 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 1H-NMR (1)醌环上的质子 (苯醌和萘醌:当醌环上有一个供电取代基时,将使醌环上其它质子一向高场) 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 1H-NMR (2)芳环质子 当有取代基时,峰的数目及峰位都将改变。 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 3.醌类化合物的核磁共振光谱(NMR) 1H-NMR (3)取代基质子 甲氧基:?:3.8-4.2, s 芳香甲基:?:2.1-2.5, s;?-甲基: ?:2.7-2.8 , s 羟甲基(-CH2OH): -CH2 ?:4.4-4.7, s;-OH: ?:4.0-6.0 , s 乙氧甲基(-CH2-O-CH2-CH3): -CH2 ?:4.4-5.0, s; -OCH2: ?:3.6-3.8 , q; -CH3 ?:1.3-1.4, t 酚羟基: ?-OH与羰基形成氢键,其信号出现在最低场。 1个?-OH ?:12.25,s;2个?-OH ?:11.6-12.1,s 四、结构鉴定 (二)波谱学方法 3

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