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8.6气体分子运动论和热力学基础之玻尔兹曼分布律
{范例8.6} 玻尔兹曼分布律
(1)求证:在重力场中分子数 n n0 exp(=−mgz ) 其中z是高度。
密度按高度分布的规律为 kT
氢气、氖气、氮气、氧气和氟气的分子量分别为2 ,20 ,28 ,
32和38,氢气、氖气、氮气、氧气和氟气在300K时分子数
密度按高度分布的曲线有什么异同?氧气在温度100K到
400K(间隔为50K)时分子数密度按高度分布的曲线有什么异
同?(2)用点表示分子,通过点的密集程度表示氖气,氮气
和氧气分子按高度分布的规律(温度设为300K) 。
[解析](1)麦克斯韦的速度分布律和速 ε 1 mv2
k
率分布律的指数中都包含动能因子 2
这是不考虑分子受外力场影响的情况。
如果分子在保守力场中运动,分子的总
能量就是动能与势能之和ε= ε + ε 。
k p
玻尔兹曼认为:指数中的动能应该用总能量代替。
{范例8.6} 玻尔兹曼分布律
(1)求证:在重力场中分子数 n n0 exp(=−mgz ) 其中z是高度。
密度按高度分布的规律为 kT
氢气、氖气、氮气、氧气和氟气的分子量分别为2 ,20 ,28 ,
32和38,氢气、氖气、氮气、氧气和氟气在300K时分子数密度
按高度分布的曲线有什么异同?氧气在温度100K到400K(间隔
为50K)时分子数密度按高度分布的曲线有什么异同?
由于势能与位置有关,因此分子在空间的分布是不均匀的。
玻尔兹曼认为:气体在一定的温度下处于平衡状态时,在速
度间隔v ~v + dv 、v ~v + dv 、v ~v + dv 和坐标间隔x~x + dx 、
x x x y y y z z z
y ~ y + dy 、z~z + dz 中的分子数为 此式称为玻尔兹曼
′ m 3/ 2 − ε 分布律,exp(-ε/kT)
N n v v v x y z
d 0 ( ) exp( )d x d y d z d d d
2πkT kT 称为概率因子。
其中n 表示ε = 0处单位体积内各种速度的总分子数。
0 p
在一定的速度和坐标范围内,在一定的温度下的
平衡状态中,分子的能量越低,分子数就越多态。
{范例8.6} 玻尔兹曼分布律
′ m 3/ 2 ε
N n − v v v x y z
d 0 ( ) exp( )d x d y d z d d d
2πkT kT
在温度一定时,分子的平均动能是一定的,
所以,分子优先占据势能较低的位置。
ε
如果对坐标 N n =− p x y z 上式就演化为麦克
进行积分 0 0 ∫∫∫exp( kT )d d d 斯韦速率分布律。
V
∞
由于对速率的积 m
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