8.6气体分子运动论和热力学基础之玻尔兹曼分布律.pdfVIP

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8.6气体分子运动论和热力学基础之玻尔兹曼分布律

{范例8.6} 玻尔兹曼分布律 (1)求证:在重力场中分子数 n n0 exp(=−mgz ) 其中z是高度。 密度按高度分布的规律为 kT 氢气、氖气、氮气、氧气和氟气的分子量分别为2 ,20 ,28 , 32和38,氢气、氖气、氮气、氧气和氟气在300K时分子数 密度按高度分布的曲线有什么异同?氧气在温度100K到 400K(间隔为50K)时分子数密度按高度分布的曲线有什么异 同?(2)用点表示分子,通过点的密集程度表示氖气,氮气 和氧气分子按高度分布的规律(温度设为300K) 。 [解析](1)麦克斯韦的速度分布律和速 ε 1 mv2 k 率分布律的指数中都包含动能因子 2 这是不考虑分子受外力场影响的情况。 如果分子在保守力场中运动,分子的总 能量就是动能与势能之和ε= ε + ε 。 k p 玻尔兹曼认为:指数中的动能应该用总能量代替。 {范例8.6} 玻尔兹曼分布律 (1)求证:在重力场中分子数 n n0 exp(=−mgz ) 其中z是高度。 密度按高度分布的规律为 kT 氢气、氖气、氮气、氧气和氟气的分子量分别为2 ,20 ,28 , 32和38,氢气、氖气、氮气、氧气和氟气在300K时分子数密度 按高度分布的曲线有什么异同?氧气在温度100K到400K(间隔 为50K)时分子数密度按高度分布的曲线有什么异同? 由于势能与位置有关,因此分子在空间的分布是不均匀的。 玻尔兹曼认为:气体在一定的温度下处于平衡状态时,在速 度间隔v ~v + dv 、v ~v + dv 、v ~v + dv 和坐标间隔x~x + dx 、 x x x y y y z z z y ~ y + dy 、z~z + dz 中的分子数为 此式称为玻尔兹曼 ′ m 3/ 2 − ε 分布律,exp(-ε/kT) N n v v v x y z d 0 ( ) exp( )d x d y d z d d d 2πkT kT 称为概率因子。 其中n 表示ε = 0处单位体积内各种速度的总分子数。 0 p 在一定的速度和坐标范围内,在一定的温度下的 平衡状态中,分子的能量越低,分子数就越多态。 {范例8.6} 玻尔兹曼分布律 ′ m 3/ 2 ε N n − v v v x y z d 0 ( ) exp( )d x d y d z d d d 2πkT kT 在温度一定时,分子的平均动能是一定的, 所以,分子优先占据势能较低的位置。 ε 如果对坐标 N n =− p x y z 上式就演化为麦克 进行积分 0 0 ∫∫∫exp( kT )d d d 斯韦速率分布律。 V ∞ 由于对速率的积 m

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