04年指定科目考试试卷.docVIP

  • 2
  • 0
  • 约7.48千字
  • 约 13页
  • 2018-03-08 发布于天津
  • 举报
04年指定科目考试试卷

104年__________年__________班 學號__________姓名__________ 總    分 單選題(分)(  ) 1. (A)0.5 (B)1 (C)3 (D)6 (E)10。 (  ) 2. 平溪放天燈已是國際知名的節慶活動。在天燈下方點火後,即可冉冉上昇。下列有關天燈上昇的主要原因,哪一敘述正確? (A) (B) (C) (D) (E)。 (  ) 3. 。 (  ) 4. 王同學在實驗室配製濃度為0.100 M的氫氧化鈉水溶液,用來滴定一未知濃度的鹽酸溶液。在此實驗過程中,最不可能使用下列哪一玻璃器材?  (A) (B) (C) (D) (E) (  ) 5. (  ) 6. ℃升高至87℃,則容器內的壓力,最接近下列哪一數值(大氣壓)?(連接氣閥的管子體積可忽略不計)  (A)0.20 (B)0.24 (C)0.40 (D)0.48 (E)1.8。(  ) 7. →HOOH2+(aq)+H2O(aq) ? ? ? ??? ? 步驟2:HOOH2+(aq)+Br-(aq)→HOBr(aq)+H2O(aq) ? ? ? ??? ? 步驟3:HOBr(aq)+HOOH(aq)→Br-(aq)+H3O+(aq)+O2(g) ? ? ? ??? ? ? 在此化學反應中,下列對各步驟中的物質所扮演的角色,哪一敘述正確? (A)H3O+(aq)是中間物 (B)HOBr(aq)是生成物 (C)Br-(aq)是催化劑 (D)HOOH2+(aq)是反應物 (E)H2O(aq)是中間物。 (  ) 8. →Cl(g)+e-所需要的能量為電子親和力,其數值在所有元素中最大。 (  ) 9. →2H2O+O2,可知H2O2具有自身氧化還原能力。 (乙)N2H4具有兩對孤電子對,且沒有雙鍵。 (丙)NO、N2O以及NO2三者是同分異構物。 (丁)NH3與H2O具有分子間氫鍵,但兩者均不具極性。 (A)只有甲 (B)只有乙 (C)甲與乙 (D)乙與丙 (E)丙與丁。 (  ) 10. (E)甲>乙>丁>丙。 (  ) 11. (  ) 12. (  ) 13.       (B) (C)      (D)        (E)                                      (  ) 14. (B)只有戊 (C)乙與丙 (D)乙與丁 (E)乙與庚。 (  ) 15. nY(g)+pZ(g) ΔH=q kJ/mol 反應式中的m、n、p為係數。假設X、Y、Z均為理想氣體,反應的濃度平衡常數為Kc,而以分壓表示的平衡常數為Kp。若Kc等於Kp,且溫度上升時平衡常數也會增大,則下列敘述, 哪一項正確? (A)q<0 (B)m<n+p (C)反應達平衡後,定溫下若容器體積加倍,則平衡會向左移動 (D)反應達平衡後,定溫定容下加入Ar(g),則平衡會向右移動 (E)反應達平衡後,定溫定容下若加入Y氣體,則當系統達到新的平衡時,Z氣體的分壓會降低。 (  ) 16. (B)可形成分子間氫鍵 (C)含有二級醇的結構 (D)結構中含有羥基與醚基 (E)與斐林試劑作用,會產生紅色沉澱。二、多選題(分)(  ) 17. π鍵 (B)對苯二甲酸在六個物質中,沸點最高  (C)在液態時,有四個物質具分子間氫鍵 (D)有四個物質的路易斯結構具有孤電子對  (E)在液態時,有兩個物質分子間作用力主要為分散力。 (  ) 18. 胃酸的pH值約為1.5。下列與此胃酸有關的敘述,哪些正確? (A)其pOH約為12.5 (B)氫離子的濃度約為1.5M(C)氫離子的濃度約為1.5ppm(D)氫離子的濃度約為0.03M (E)氫氧離子的濃度約為0.003M(  ) 19. 化學鍵結對於分子的物理或化學性質有決定性的影響,而混成軌域是解釋化學鍵最常用的理論之一。下列關於混成軌域的敘述,哪些正確? (A)乙炔的參鍵包含2個σ鍵與1個π鍵 (B)乙烯中的π鍵是由2個碳原子的sp2混成軌域重疊而形成 (C)乙炔中的碳原子有2個sp混成軌域,其分子形狀為直線 (D)水分子的形狀為彎曲形,其氧原子的4個sp3混成軌域中,有2個具有孤電子對 (E)三氯化硼中,硼原子有3個能量相同的sp2混成軌域,分別與3個氯的3p軌域鍵結,形成3個σ鍵。 (  ) 20. 。(  ) 21.→Zn2+(aq)+2Ag(s)   (B)電池放電時,電子由鋅極經外電路流向銀極 (C)此一電池的表示式中,左側為陰極  (D)Ag+得到電子產生Ag,所以銀半電池表示為Ag+(aq)|Ag(s) (E)此一電池的電壓可以直接用兩倍銀的還原電位減去鋅的

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档