人教版高中化学选修四第四单元电化学基础.pptx

人教版高中化学选修四第四单元电化学基础.pptx

人教版高中化学选修四第四单元电化学基础

第四章 电化学基础第一节 原电池 思考题1、锌片和铜片插入稀硫酸的现象是什么?2、锌片和铜片用导线连接后插入稀硫酸中, 现象是什么?3、铜片为什么有气泡产生?4、如何检验证明是那种情况?5、电子流向如何?6、该装置实现了怎样的能量转化?把化学能直接转化为电能的装置——原电池 1、原电池的构成条件 ①两极: 正极: 较不活泼的金属或非金属(如石墨) 负极: 较活泼的金属 ②电解质溶液 ③形成闭合回路下列装置中属于原电池的是失e-,沿导线传递,有电流产生氧化反应还原反应锌——铜原电池负极 正极 2H++2e-=H2↑Zn-2e-=Zn2+电解质溶液阴离子阳离子Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Zn+2H+=Zn2++H2↑ (离子方程式)Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑ (化学方程式)(氧化反应)(还原反应)负极:正极:总反应: 电极反应2、原电池反应原理 电子:负极→正极 电流:正极→负极 ①粒子流向 溶液中阴离子→负极 溶液中阳离子→正极 负极:氧化反应 ②电极反应 活泼金属失电子变阳离子 正极:还原反应 溶液中离子得电子 总反应:负极金属与电解液的离子反应 3、化学电池的反应本质 氧化还原反应原电池将自发的氧化还原反应分割为氧化、还原两个反应在负、正两极同时不同地进行,正负两极上进出电子总数相等。根据电子守恒原理进行计算练习1、判断下列哪些装置构成了原电池?若不是,请说明理由;若是,请指出正负极名称,并写出电极反应式.①②(×)(×)负极:Zn-2e=Zn2+③正极:2H++2e=H2↑(∨)总反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑负极:Zn-2e-=Zn2+正极:2H++2e-=H2↑④(∨)总反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑负极:Fe-2e-=Fe2+⑤正极:Cu2++2e-=Cu(∨)总反应:Fe+Cu2+=Fe2++CuFe+CuSO4=Cu+FeSO4⑥(×)Zn-2e-=Zn2+负极:正极:Cu2++2e-=Cu ⑦总反应:Zn+Cu2+=Zn2++Cu(∨)或 Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu2、如图所示,在铁圈和银圈的焊接处,用一根棉线将其悬在盛水的烧杯中,使之平衡;小心的向烧杯中央滴入CuSO4溶液,片刻后可观察到的现象是( D )A. 铁圈和银圈左右摇摆不定;B. 保持平衡状态;C. 铁圈向下倾斜;D. 银圈向下倾斜;等质量的两份锌粉a、b,分别加入过量的稀H2SO4,同时向a中加入少量的CuSO4溶液,下列图表示产生H2的体积(V)与时间(t)的关系,其中正确的是:D X、Y、Z都是金属,把X浸入Z的硫酸盐溶液中,X的表面有Z析出,X与Y组成原电池时,Y为负极。X、Y、Z三种金属的活动性顺序为A、X>Y > ZB、X > Z > YC、Y > X > ZD、Y > Z > XC把A、B、C、D四块金属片用导线两两相连,浸入稀硫酸中组成原电池。若A、B相连时,A为负极;C、D相连时,D上产生大量气泡;A、C相连时,电流由C经导线流向A;B、D相连时,电子由D经导线流向B,则此4种金属的活动性由强到弱的顺序为 A、A>B>C > D B、A > C > D > BC、C > A > B > D D、 B > A > C > DB4、原电池电极反应的书写方法 ①总反应 负极金属与电解质溶液的离子反应 ②负极反应 负极金属失电子变成阳离子的反应 ③正极反应 总反应减去负极反应 第四章 电化学基础第二节 化学电源 一、一次电池 一次电池 放电之后不能充电(内部的氧化还原反应不可逆) 1、碱性锌锰电池碱性锌锰干电池负极是Zn、正极是MnO2 、电解质是KOH 负极:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2 正极:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH- 总反应:2MnO2+2H2O+Zn=Zn(OH)2+2MnOOH 2、银锌纽扣电池负极是Zn、正极是Ag2O 、电解质是KOH 负极:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O 正极:Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH- 总反应:Ag2O+Zn=ZnO+2Ag 二、二次电池 放电 能量: 化学能电能 充电 充电2PbSO4 +2H2O Pb + PbO2 +2H2SO4放电蓄电池放电过程工作原理负极:Pb Pb-2e-+SO42- =PbSO4(难溶于水)正极:PbO2 PbO2 +2e - +SO42-+4H + =PbSO4 +2H2O 总反应: Pb + PbO2 +2H2SO4 =2PbSO4 +2H2O 放电过程为化学电池!镍镉电池: 负极:Cd正极:NiO(OH)电解质:KOH镍镉电池应用:收录机、无线对讲机、电子闪光灯、电动剃须刀等缺点:如不会回收会严重污染环境锂电

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档