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3-1 浓度对化学反应速率的影响 反应速率∝碰撞次数∝反应物浓度 （1） 反应物浓度与反应速率的关系 基元反应：对于简单反应，反应物分子在有效碰撞中经过一次化学变化就能转化为产物的反应。例如： (2) 反应的分子数和反应级数 反应级数——速率方程中各浓度的指数称为相应物质的反应级数。 总反应级数——速率方程中各物质浓度的指数的代数和。 反应的分子数—— 基元反应或复杂反应的基元步骤中发生反应所需要的微粒的数目。 （3） 速率常数k ① 可理解为当反应物浓度都为单位浓度时的反应速率； ② k由化学反应本身决定，是化学反应在一定温度时的特征常数； ③ 相同条件下，k值越大，反应速率越快； ④ k的数值与反应物的浓度无关； ⑤ 速率常数的单位是不同的。 ⑥ 用反应体系中不同物质的浓度的变化表示反应速率时，速率方程中速率常数的数值不同。 Arrhenius方程式的应用 1.已知T1—k1， T2—k2，求Ea 2.由Ea计算反应速率常数 例题：2N2O5(g)?2N2O4 (g) + O2(g) 3-3 催化剂对化学反应速率的影响 催化剂：存在少量就能加 快反应而本身最后并无损 耗的物质。 3-2 温度对化学反应速率的影响 反应速率方程 影响反应速率的因素有两个： k和cB k与温度有关，T增大，一般k也增大， 但k~T不是线性关系。 温度每升高10K，速率常数增大2-4倍。 Arrhenius方程： A： 反应的频率因子；E a：反应活化能； 显然 为直线关系， 直线的斜率为 ， 直线的截距为lnA 。 由Arrhenius方程可定义Ea： k-T 图 lnk -1/T 图 活化能的数量级在40 ~400 kJ·mol-1 ，多数为60~250 kJ·mol-1 。 还可以用作图法求得活化能和速率常数。 已知：T1=298.15K, k1=0.469×10-4s-1 T2=318.15K, k2=6.29×10-4s-1 求：Ea及338.15K时的k3。 浓度影响：当温度一定，某反应的活化能也一定时, 浓度增大, 分子总数增加，活化分子数随之增多,反应速率增大。 温度影响：当浓度一定，温度升高，活化分子分数增多,　反应速率增大。 总结： 正催化：加速反应速率 负催化：减慢反应速率 无机化学 第七章 化学反应的速率 §7-1化学反应速率的定义及表示方法 §7-2 反应速率理论简介 §7-3 影响反应速率的因素 化学动力学研究的是反应进行的速率, 并根 据研究反应速率提供的信息探讨反应机理，即研究反应的快慢和反应进行的途径。 化学动力学的现实意义： H2与O2具有生成H2O的强烈趋势, 但室温下 气体混合物放置1万年仍看不出生成H2O的迹象。为了利用这个反应释放的巨大能量, 就必须提供 适当的动力学条件。因此，化学动力学研究还在于其实用意义。 速率和机理是化学动力学研究的核心问题。 反应速率因不同的反应而异: 火药爆炸——瞬间 中和反应——几秒 高温固相合成无机材料、 有机合成、高分子合成 ——小时 橡胶老化 ——年 石油,煤的形成 ——几百万年 为什么不同的反应其速率相差如此之大？ §7-1化学反应速率的定义及表示方法 化学反应速率 一定条件下单位时间内某化学反应的反应物转变为生成物的速率。 对于均匀体系的恒容反应，习惯用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 浓度单位通常用mol·L-1，时间单位视反应快慢，可分别用秒(s)、分(min)或小时(h)等表示。这样，化学反应速率的单位可为mol·L-1·s-1、mol·L-1·min-1、mol·L-1·h-1…。 例如，在给定条件下，合成氨反应： N2 　+ 　3H2 → 2NH3起始浓度/mol·L-1 　 2.0 　　 3.0　　 　02s末浓度/mo1·L-1 　1.8 　　 2.4 　 　 0.4 该反应平均速率若根据不同物质的浓度变化可分别表示为： 显然，在这里用三种物质表示的速率之比 是1：3：2，它们之间的比值为反应方程式中 相应物质分子式前的系数比。 用反应进度定义化学反应速率：单位体积内反应 进行程度随时间的变化率。 如果体积不变， 对于一般的化学反应： aA + bB