生物科技有限公司实习报告推荐.doc

成都大学生物产业学院 毕业实习报告 实习单位：成都普思生物科技有限公司 毕业实习安全注意事项 1、严格遵守实习厂的厂规厂纪严格执行操作规程，安全，杜绝事故。必须遵守地的有关管理规定或风俗习惯，遇事互相礼让，避免与当地或其他人员发生不必要摩擦或冲突。成都普思生物科技有限公司，成立于2005年，坐落于成都市武侯区科技园，是一家专业从事天然药物单体高效分离纯化及对照品研制的服务型高科技企业。 公司拥有天然药化领域的高学历人才团队，利用具有自主知识产权的制备型液相色谱（动态轴向压缩）分离纯化系统，搭建了中药现代化领域单体分离纯化的国家级公共服务平台，为客户提供天然药物单体分离纯化及对照品研制服务。公司自成立以来，致力于建设国际一流的天然活性成分样品储备库，产品已涵盖CP、JP、EP、USP等各国药典所载天然产物对照品目录。公司已与SIGMA-ALDRICH、雀巢等企业及国内各大科研院校建立了良好的合作关系，成为中国食品药品检定研究院（原中检所）中药化学对照品原料供应商。 产品编号 中文名 英文名 纯度 检测报告 1 PS-A3 安石榴苷 Punlcalagin 98% HPLC COA 2 PS-B17 β-蜕皮激素 β-Ecdysterone 98% HPLC 3 PS-B4 白藜芦醇 Resevratrol 99% HPLC COA 4 PS-D33 灯盏花乙素 Scutellarin 98% HPLC COA 5 PS-E4 3，4-二羟基苯乙醇 Dihydroxyphenylethanol 98% HPLC COA 6 PS-F1 法卡琳二醇 Falcarindiol 97% HPLC COAMS 3、标准植物提取物 公司联合当地生产企业，针对性生产了具有自身优势的药品、保健品和化妆品领域需要的一些高附加值标准植物提取物。标准植物提取物产品介绍如下表2 表2 标准植物提取物产品 序号 产品编号 中文名 英文名 纯度 检测报告 1 PS-G1 光甘草定 Glabridin 99% HPLC 2 PS-G20 橄榄苦苷 Oleuropein 20% HPLC COAMS 3 PS-Y1 叶黄素 Lutein 95% COA 三、公司技术服务 1、中草药活性成分及对照品定制筛选纯化服务 普思科技专业从事中药对照品及高含量天然药物单体的研制与生产，是国内最大的中草药活性成分及对照品研发供应商。 公司联合了中国科学院成都生物研究所、中国科学院上海药物研究所、四川华西药学院、成都中医药大学以及西南科技大学，围绕西南丰富的天然中草药资源和国内最大的中草药交易市场，成立了专门的天然产物部门，组建了一支专门针对中草药活性成分及对照品分离纯化的专业人才团队，成立了皂苷类、黄酮类，生物碱类多个天然产物分离纯化专业实验室，专业化的分工提高了新品的研发效率，为产品品质提供了可靠的保证，能够实现毫克级至公斤级的高纯度活性成分生产加工。 2、天然药物单体高效分离纯化工艺开发及定制生产 公司拥有完善的从毫克级至公斤级的药物分离纯化设施和能力，公司专业的平台能够开发出高效、快捷、低成本分离纯化工艺路线，彻底解决客户在药物分离纯化领域的难题，并可以定制分离纯化生产。 3、化学药物高纯度单体及杂质高效分离纯化定制服务 公司同步针对化学合成药物高纯度单体杂质分离建立了高效分离纯化研究室，辅以多种类型和规格的高效球型填料，快捷的解决客户化学药物及杂质分离纯化难题。同时，公司拥有大量的质量控制设备，比邻成都市药检所，质量分析控制更加完善，保证产品质量，并以环保低成本的思路优化工艺路线，提升客户的市场竞争力。 4、中成药质量标准、特征对照品及指纹图谱研发 以“低毒、有效、质量可控”为原则，围绕现有中药复方制剂进行二次开发，为客户快速定制生产中必须的中药特征对照品。多指标多角度提供中药质量控制方法，建立有效成分质量控制指纹图谱，解决中药企业客户从中药材到中药复方成品的质量不可控等难题，完善和提高中药制剂质量标准。同时提供中药注射剂中杂质鉴别、结构确证或杂质含量测定方法建立服务。 四、实习内容 12项实验操作技能 1.容器、仪器的清洁 选择合理的清洁工具、清洁场所、清洁试液、清洁方法。 认真、仔细、快速、干净、彻底，不浪费清洁试液及工作时间。 不损坏清洁物品，不损坏清洁工具、器具，不破坏清洁场所。 清洁器具在清洁后放回指定场所，仪器清洁后还原。 正确处理清洁试液。 2.TLC操作 选板合理、准确。 制板规则、合理，大小一致，少破损、不浪费。 点板及时、规整，不浪费点样管，在同一直线上。 展开剂配制及时、准确、适量、有标签、少浪费，展开缸及时清洗、干燥、洁净。 层析合理、少倒板。 显色剂使用地点统一，使用方法准确，紫外