[基础医学]免疫应答.pptVIP

* * * * 天数 0 7 14 21 28 35 42 100000 10000 1000 100 10 1 0 血清抗体滴度（Log） IgM TI 抗原诱导的体液免疫应答 初次免疫 再次免疫 第三节 体液免疫应答的一般规律 (一)初次免疫应答 (primary immune response) (二)再次免疫应答 (secondary immune response) 初 次 与 再 次 体 液 免 疫 应 答 抗体 抗体 Bm细胞 Bm细胞 Ag初次 Ag(再次) 初次与再次免疫应答的比较 初次应答 再次应答 应答B细胞 静息B细胞 Bm 所需Ag浓度 高 低 Ag类型 TI-Ag或TD-Ag TD-Ag 4-7天 1-3天 高峰浓度 较低 较高 Ig类别 主要为IgM IgG、IgA等 亲和力 低 高 潜伏期 第四节 T淋巴细胞介导的细胞免疫应答 主要介导体液免疫 主要介导细胞免疫 特异性识别抗原阶段 活化,增殖分化阶段 效应性T细胞的产生及效应阶段 T细胞介导的免疫应答 第一节 T细胞对抗原的识别 T细胞识别抗原的“双识别” 抗原识别（antigen recognition） TCR与抗原递呈细胞表面的抗原肽-MHC 分子复合物特异结合称为抗原识别。 MHC限制性（MHC restriction） TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子。 一 APC向T细胞提呈抗原 外源性抗原 MHC -II类途径 内源性抗原 MHC -I类途径 二 APC与T细胞的相互作用 (一) T细胞与APC的非特异结合 黏附分子 (二) T细胞与APC的特异结合 免疫突触（immunological synapse) 以TCR和抗原肽-MHC复合物分子为中心区 T细胞膜辅助分子和相应配体 一 T细胞活化涉及的分子 (一)T细胞活化的第一信号 TCR Ag-MHC复合体 (二)T细胞活化的第二信号 协同刺激分子 T细胞无能(anergy) (三）细胞因子促进T细胞充分活化 第二节 T细胞活化的过程 四 抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化 (一) 细胞因子与T细胞增殖和分化 IL-2 (二) 效应性T细胞的增殖分化 1.CD4+T细胞的增殖分化 Th0 Th1 Th2 调节性T细胞（regulatory T cells, Tregs) 记忆性T细胞 (memory T cells, Tm) 2.CD8+T细胞的增殖分化 (1)Th细胞依赖性激活: 内源性抗原被APC摄取 Th细胞分泌细胞因子 (2)Th细胞非依赖性激活: 高表达协同刺激分子的病毒感染DC 效应性T细胞的应答效应 一 Th细胞的效应 (一)Th1细胞的生物学活性 1.Th1细胞对巨噬细胞的作用 a.激活巨噬细胞 b.诱生并募集巨噬细胞 2.Th1细胞对淋巴细胞的作用 Th1细胞产生IL-2等CK,可促进Th1细胞,CTL等增殖,放大免疫效应。 3.Th1细胞对中性粒细胞的作用 产生TNF- α和淋巴毒素，可活化中性粒细胞，促进其杀伤病原体 (二)Th2细胞的生物学活性 1.辅助体液免疫应答 2.参与超敏反应 由其分泌的细胞因子参与 通过分泌IL-17，刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞等，参与炎症反应及疾病的发生。 （三）Th17的生物学活性 Native CD4+T cells TGF-β IL-23 Th17 cells IL-17 Pathogen infection; Autoimmunity diseases 二 CTL细胞的效应 (一) 效-靶细胞结合 (三) 致死性攻击 1.穿孔素/颗粒酶(perforin/granzyme)途径 2.Fas/FasL途径 三 记忆性T细胞的形成 　记忆性T细胞（memory Ｔ cell，Ｔm）是指对特异性抗原有记忆能力，寿命较长的Ｔ淋巴细胞。 　　　CD45RA- CD45RO+ 免疫记忆可产生更快、更强、更有效的再次免疫应答 三 细胞免疫的生物学效应 1、抗胞内感染 2、抗肿瘤 3、参与移植排斥反应 4、引起免疫损伤 * * * 龙世棋 贵阳医学院免疫学教