选修5第一章第三节有机物的命名(修改).ppt

教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物； 2、能判别命名的正误。 一、烷烃的系统命名： 准备知识 系统命名法： 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 注意事项： 1.命名步骤： (1)找主链------最长的碳链; (2)编号-----靠近支链（简、近、多）的一端; (3)写名称------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 支链位置-----支链名称-----母体（主链）名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 [练习]用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2CH3 CH2–CH3 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 用系统命名法命名 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并命名: (1) C5H12O (2) C5H11Cl 四、烃的衍生物的命名(了解） 烃的衍生物的命名突出官能团，即选择主 链和给主链编号要以官能团为准 醛、羧酸的命名(某醛、某酸） 知识迁移 CH3—CH—CHO 　CH3 ２—甲基 丙醛 ２，３—二甲基 丁酸 CH3—CH—CH—COOH 　　 CH3　CH3 课堂小结 有机物命名的步骤 １、定主链 ２、编号位 ３、写名称 （有序性） 应注意： 官能团、取代基的位号尽可能小 练习： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2、命名：CH3—C　C—CH CH—CH3 CH3CH3 2，4—二甲基—2—己烯 3、写出下列烯烃的结构简式 1，2—二甲基—3—乙基苯 CH3 —— C C —CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 C —— C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 2，3—二甲基—2—戊烯 * 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 第三节 有机化合物的命名 教学重点： 烷烃的系统命名法。 3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。如： 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等 1、命名步骤： 1）选主链； 2）定位； 3）命名。 2）习惯命名法： 2、命名原则