07可追溯性控制程序.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
07可追溯性控制程序

目的 对生产和服务各过程的标识做出规定以识别产品及其状态,防止的混淆,在有可追溯性要求时能够实现对产品的追溯。 适用范围 采购、加工、存储、销售过程的标识及追溯记录。 职责 生产技术部负责产品标识的归口管理。 车间、仓库分别负责库存、在制品、包装材料和化学品的标识和记录。 化验室负责材料、产品的状态标识及记录。 销售部负责产品分销途径的记录。 工作程序 产品标识 4.1.1公司采购的物料由化验室验证其质量满足要求后方可入库,以检验报告和货物保管卡为标识,标识应能区分不同供方不同批次的物料。 4.1.2生产车间在生产前由生产主管根据销售情况及库存情况提前做出《生产计划》;生产车间从仓库领取物料时,应详细记录供方、品名、日期及数量等,填《领料单》。 4.1.3用料时生产员工填投料单将每次时间段投料情况记录清楚;半成品生产过程应做好每道工序必要的记录,化验室负责按规定做好半成品的检验记录。 4.1.4包装完毕检验后按产品批号规定对产品进行标识(喷码或印码),经检验合格以成品包装做为标识,办理入库手续填写《入库单》。 4.1.5仓库发出产品时详细记录发出产品的时间、数量、品名、批次、方向等信息,填《出库单》;销售部销售产品时详细记录销售出去的产品的时间、数量、品名、批次、方向等信息,填销售记录; 4.1.5购进物料、半成品、成品的标识,未经责任区域管理员的同意,任何人不允许更换、涂改或损坏。 4.1.6各相关部门负责所属区域内产品的标识,负责将不同状态的产品分区摆放,负责对所有标识维护。 4.2 标识的跟踪管理 4.2.1标识的有效性,由化验室负责跟踪; 4.2.2发现不清楚名称(产地)的购进物料或成品,应立即请化验室进行区分和确定。 4.3产品的可追溯实行 4.3.1生产车间组织生产时应做好生产过程的有关记录,发现质量和安全卫生问题应进行追溯,依据各种标识和记录,查明原因,采取相应的措施。 4.3.2检验员将检验结果作好记录并保存,产品的追溯系统应能识别初次分销商→产品→交付→生产班组→原料批次(供方)之间的关系。 4.4 产品状态标识 识别产品的状态标识有:待检、合格、不合格、待处理、在加工。在生产现场以标识牌作为标识。 4.5 产品批号规定 组批:同一班次、同一品种、同生产任务(生产计划或订单)生产的产品为一批。 00 00 00 0000 产品代号 生产日期 生产月份 生产年度 例如: 080101403A 表示:2008年1月1日生产的403A产品 4.5.1 如果以某订单或合同为产品批次,则由批次和生产日期共同标识实现追溯性要求。 4.5.2 产品批号、生产日期应标注在包装箱外面及最小零售单位的产品包装上。 4.6 装箱单(合格证)内容 应写明如下内容:名称、保质期、包装规格、数量、质检员、生产批号、厂家、地址通讯等内容。 4.7 销售部门应建立公司销售档案,详细记载所有客户购买产品信息(名称、规格型号、生产日期批次)以及联系方式(联系地址、联系人、电话)等,以便在产品发现问题追踪并作合适处理。 4.8 可追溯性记录的控制按《记录控制程序》执行,保存期限在记录清单中予以规定。 相关/支持性文件及记录 《记录控制程序》 《产品检验控制程序》 《生产计划》 《领料单》 《投料单》 《入库单》 《销售记录》 《出库单》 编 号: GLSL-QP-07 版 次: A/0 页 码: 1 / 3 生效时间: 2009-8-1 可追溯性控制程序 广西贵港市格林 饲料有限公司

文档评论(0)

asd522513656 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档