C-137PPAP作业指导书.docVIP

1 目的为满足顾客工程设计和技术规范的要求，并向顾客表明本公司有能力按规定的生产节拍生产出符合顾客要求的产品。2 适用范围适用于顾客与本公司有明确协议或合同的外供产品的生产件批准控制。3 职责3.1技术总监对本程序的实施负责3.2试制主管负责生产的组织3.3相关3.4项目主管负责生产件批准要求提交4 程序技术提供：) 设计记录包括：顾客提供经本转换的产品图样、技术文件；) 过程流程图；) 过程FMEA分析报告；) 控制计划；) 工装夹具清单 4.3.3质量部QE提供：) 尺寸结果（按图样中规定的尺寸的检验结果报告；) 材料和性能试验结果报告；) 初始过程研究报告（PPK、X-R图）；) 测量系统分析）；) 外观批准报告（AAR）（如需要）。 g) 具有资格实验室的文件要求； h) 检验辅具清单 4.3.5试制主管提供：) 顾客要求的生产件样品和数量；标准样品4.3.7零件提交保证书每个零件应有单独的保证证明，除非顾客同意其它形式。在备齐所有需要的文件后，由项目负责人签署保证证明。a）批准：是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。因此，授权我司必须根据顾客批准要求安排批量发运产品。 b）临时批准：是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。只有当我司在下列情况下，可给予临时批准： —已明确了影响批准的不合格品的根本原因， —已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若要获得“完全批准”，需要再次提交。 —份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许在发运。 C）拒收：是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此，在按批量发运之前，必须提交和批准已更改的产品和文件。 4.5记录的保存 无论提交等级如何，生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。这些材料应保存在产品文件夹中。 5 相关文件《》/提交要求 提 交 等 级 要求 等级 1 等级2 等级 3 等级 4 等级 5 1. 设计记录 R S S * R 2. 任何授权的工程变更文件 R S S * R 3. 顾客工程批准 R R S * R 4. 设计 FMEA R R S * R 5. 过程流程图 R R S * R 6. 过程 FMEA R R S * R 7. 控制计划 R R S * R 8. 测量系统分析研究MSA R R S * R 9. 尺寸结果 R S S * R 10. 材料性能试验结果 R S S * R 11. 初始过程研究 R R S * R 12. 合格的实验室文件 R S S * R 13. 外观批准报告（AAR），如适用 S S S * R 14. 产品样品 R S S * R 15. 标准样品 R R R * R 16. 检验辅具 R R R * R 17. 符合顾客特殊要求的记录 R R S * R 18. 零部件提交保证 (PSW) S S S S R S = 我厂必须向指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。 R = 我厂必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。 * = 我厂必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。 编制 会签 批准 基础文件 PPAP作业指导书 页次：1/4 版/次：A/0 再