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4-3 化学键理论(P175) 化学键： 就是分子或晶体中相邻原子或离子之间强烈的吸引作用。 一、价键理论 （二）价键理论基本要点 （三）共价键的特性 共价键的定义： 原子间由于成键电子的原子轨道重叠而形成的化学键。 共价键的特点 饱和性 共价键的类型：根据原子轨道重叠方式或原子轨道重叠部分所具有的对称性对共价键进行分类。  σ键： 两原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式进行同号重叠所形成的共价键。原子轨道重叠部分对键轴具有圆柱形对称性。 π键： 两原子轨道沿键轴方向以“肩并肩”方式进行同号重叠所形成的共价键。原子轨道重叠部分对键轴所在的某一特定平面具有反对称性。 二、杂化轨道理论(P181) 基本要点： 成键时能级相近的价电子轨道混合杂化，形成新的价电子轨道——杂化轨道。 杂化前后轨道数目不变。 杂化后轨道伸展方向和形状发生改变。 1.sp3杂化 2.sp2杂化 BF3 B – [He]2s22p1 F – [He]2s22p5 3.sp杂化     4.不等性sp3杂化 NH3 sp杂化： 同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生杂化，产生两个等同的sp杂化轨道，轨道间夹角为180°。 sp2杂化：同一原子内由一个ns轨道和两个np轨道发生的杂化，杂化后产生三个等同的sp2杂化轨道，轨道间夹角为120°。 sp3杂化：同一原子内由一个ns轨道和三个np轨道发生的杂化，杂化后产生四个等同的sp3杂化轨道，轨道间夹角为109°28′。 等性杂化：杂化后，形成的杂化轨道能量相同、成分相同。? 思考：C2H4 分子是如何杂化的？ bonding in C2H4: 思考： C2H2 分子是如何杂化的？ ?-键  关于键能 键长和键角 请看书P179~181 分子间作用力和氢键（P195） 分子间作用力 自己看书 Molecular Dipole Moments (偶极矩) 偶极矩：描述分子极性的物理量。分子内电荷中心上的电荷量(q)与正负电荷中心间的距离(d)的乘积。单位为：库 ? 米  μ = q ? d 4.4晶体结构(P201) 一、描述晶体的基本概念 Structure of Solids – 2 types crystalline (晶体的) solid： 高度有序 amorphous (非晶形的) ： 不是长程有序 晶体 有一定的几何构型。 食盐：立方体 ，石英：六角柱体 有固定的熔点。 各向异性。电学、力学、导热导电、机械强度、溶解性等，从不同的方向去测定，常常是不同的——各向异性 Unit cell (晶胞) 二、晶体的基本类型 simplest unit cells are the cubic unit cells, in which the angles are all 90° and the lengths of all sides are equal Ionic solids离子晶体P205 Ions held together by ionic bonds between charged species (anion and cation of different sizes) strength of bond depends on charge NaCl 801 ?C MgO 2852 ?C structure of ionic solids Molecular Solids分子晶体 诱导力 极性分子与非极性分子之间产生的作用力 极性分子与极性分子之间产生的作用力 极性分子与非极性分子之间产生的作用力 色散力 London dispersion forces induced dipole (temporary) 色散力最普遍存在 非极性分子之间 极性与非极性分子之间 极性分子之间 诱导力 存在于极性分子与非极性分子 之间 极性分子之间 取向力 仅存在于极性分子之间 分子间力 色散力、诱导力和取向力的总合叫分子间力。 均为电性吸引，既没有方向性，也没饱和性 分子间力对物质性质的影响 液态物质分子间力越大，汽化热越大，沸点越高； 固态物质分子间力越大，熔点越高。 一般，结构相似的同系物分子量越大，熔沸点越高 分子间力对溶解性质的影响 溶质和溶剂之间分子间力越大，则在溶剂中的溶解度越大 分子间力对分子型物质硬度的影响 极性小的聚乙烯硬度小， 含有极性基团的有机玻璃等硬度大。 Hydrogen bonding (氢键) 分子中有H和电负性大、半径小且有孤对电子的元素(F