高中生物中图版必修2练习:1.2.2 染色体结构变异对性状的影响含解析.docVIP

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  • 2018-05-07 发布于福建
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高中生物中图版必修2练习:1.2.2 染色体结构变异对性状的影响含解析.doc

基础巩固 1.人的体细胞中共有23对染色体,其中属于近端着丝粒染色体的是(  ) A.19号染色体 B.12号染色体 C.22号染色体 D.13号染色体 答案 C 解析 19号染色体属于中着丝粒染色体,12号染色体属于亚中着丝粒染色体,22号染色体属于近端着丝粒染色体,13号染色体属于具随体的染色体。 2.若某一染色体断裂的片段连到了另一条非同源染色体上,则引起的染色体结构变异为(  ) A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位 答案 D 解析 考查染色体结构变异的类型。染色体断裂的片段移到非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域,为易位。 3.在染色体结构变异中,如不考虑易位,将导致染色体上遗传物质的数目发生改变的是(  ) A.倒位 B.缺失 C.重复 D.B和C 答案 D 解析 在染色体上存在遗传物质,倒位只是遗传物质的排列顺序发生改变,数目未变;而缺失将导致遗传物质的减少,重复将导致遗传物质的增多。 4.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,“-”代表着丝粒,表中表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的情况,有关叙述错误的是(  ) 染色体 基因顺序变化 A 123-476589 B 123-4789 C 1654-32789 D 123 A.a是染色体某一片段位置颠倒引起的 B.b是染色体某一片段缺失引起的 C.c是染色体着丝粒改变引起的 D.d是染色体重复了某一片段引起的 答案 C 5.用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因移到决定雌性的W染色体上,使雌蚕都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是(  ) A.基因突变 B.染色体数目变异 C.染色体结构变异 D.基因互换 答案 C 解析 2号染色体的基因转移到W染色体上,属于非同源染色体间某一基因片段的易位,为染色体结构变异。 6.下列选项中不能引起染色体结构变异的因素是(  ) A.低温 B.生物体内代谢产物 C.X射线 D.某些化学药品 答案 A 解析 由于某些自然条件或者人为因素的作用而发生染色体的断裂,可能引起染色体结构变异。生物体内代谢产物、X射线、γ射线或者某些化学药品等可以增加染色体断裂和结构改变的频率。低温能诱导细胞分裂时染色体数目加倍。 7.下列选项中由于染色体结构变异而引起的疾病是(  ) A.猫叫综合征 B.儿童早衰症 C.糖尿病 D.21三体综合征 答案 A 解析 考查染色体结构变异对性状的影响。猫叫综合征是由于患者的第5号染色体部分缺失引起的;儿童早衰症是由于细胞过早衰老引起的疾病;糖尿病是由于胰岛素分泌不足引起的;21三体综合征是由于比正常人多了一条21号染色体而形成的遗传病。 巩固提升 8.下列关于染色体结构变异的叙述,不正确的是(  ) A.外界因素可提高染色体断裂的频率 B.染色体缺失了某段,可使生物性状发生变化 C.一条染色体某一片段颠倒180°后,生物性状不发生变化 D.染色体结构变异一般可用现代遗传技术直接检验 答案 C 解析 染色体结构变异是由于某些自然条件或人为因素造成的,这些变化可导致生物性状发生相应的改变。倒位是某段染色体的位置颠倒了180°,使得其中的遗传物质位置发生了改变,也可导致生物性状发生变化。 9.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  ) A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 答案 C 解析 从图a可看出有一组染色体是三条,另外两组染色体都是两条,说明了二倍体中多了一条染色体成为三体。从图b中可看出上面的一条与下面的一条相比多了一段片段,属于染色体片段的增加。图c中含有三个染色体组,是染色体组成倍地增加,属于三倍体。图d上下两条染色体相对比,下面的一条少了3、4片段,属于染色体结构的缺失。 10.2010年8月25日,经权威遗传机构确认,济南发现的一例染色体异常核型即46,XYt(6、8)为世界首报,该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%,是造成流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表现及智力均与正常人一样。11、12号染色体易位即t(11、12),在人群中较为常见。下列说法中,正确的是(  ) A.在光学显微镜下观察不到染色体易位 B.该异常核型为6、8号

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