大学化学第七章配位化合物教材教学课件.pptVIP

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  • 2018-03-14 发布于天津
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大学化学第七章配位化合物教材教学课件.ppt

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配位体的酸效应 酸度↑→配位体浓度↓→配离子电离。 中心离子的水解效应 酸度↓→中心离子水解甚至生成Mn(OH)n↓→配离子电离。 通常每种配合物均有其适宜的酸度范围 例题: 有一含有c(Ag(NH3)2+)=0.05mol·L-1, c(Cl-) =0.05mol·L-1, c(NH3)=4.0mol·L-1的混合溶液,向此溶液中滴加HNO3至有白色沉淀生成,计算此时溶液中c(NH3)及溶液的pH值。已知:KSPθ(AgCl)=1.56×10-10; K稳θ (Ag(NH3)2+)=1.62×10-7 pKbθ(NH3)=4.75 第七章 配位化合物 §7.1 配合物的基本概念 §7.2 配合物的化学键理论 §7.3 配位平衡 §7.4 螯合物 §7.1 配合物的基本概念 7.1.1配合物的定义 7.1.2配合物的组成 7.1.3配合物的命名 一、配合物的定义 定义: 一个正离子或原子和一定数目的中性分子或负离子以配位键结合形成的能稳定存在的复杂离子或分子叫配离子或配分子;配离子或含有配离子的化合物叫配位化合物。习惯上配离子也叫配合物。 明矾KAl(SO4)2·12H2O、铬钾矾KCr(SO4)2·12H2O的晶体的水溶液都不含复杂离子,是复盐。 二、配合物的组成

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