[高二理化生]共价键与分子构型.pptVIP

共价键与分子构型 目标要求 学习目标 要求 重、难点 知道常见简单分子的空间构型 了解杂化轨道理论的基本思想 能用杂化轨道理论解释甲烷、乙烯、乙炔、氨、苯等分子中共价键的形成原因及相应分子的空间构型 杂化轨道理论的基本思想 甲烷、乙烯、乙炔、氨、苯的共价键成因分析 一些典型分子的立体构型 甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。？？？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论。 碳原子价电子: 思考 2S22P2 杂化轨道理论 杂化：原子内部能量相近的原子轨道，在外界条 件影响下重新组合的过程叫原子轨道的杂化. 杂化轨道：原子轨道组合杂化后形成的一组新轨道 杂化轨道类型：sp1、sp2、sp3等 杂化结果：重新分配能量和空间方向，组成数目相等成键能力更强的原子轨道 杂化轨道用于:容纳σ键电子和孤对电子 1.sp3 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行杂化组合为 sp3 杂化轨道。sp3 杂化轨道间的夹角是 109.5,分子的几何构型为正四面体形。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。 14 8 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。 　 由于每个轨道中都含有1/4的s轨道成分和3/4的p轨道成分，因此我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 ①形成分子时，由于原子间的相互作用，使同一原子内部能量相近的不同类型原子轨道重新组合形成的一组新的能量相同的杂化轨道。有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。 ②杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 ③杂化轨道之间在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。 sp2 杂化 同一个原子的1个 ns 轨道与2个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120°，分子的几何构型为平面正三角形。 BF3分子形成 激发 120° 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 化合态 sp 1杂化 杂化类型 sp sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 1个s + 1个p 1个s + 2个p 1个s + 3个p 杂化轨道数 2个sp杂化 轨道 3个sp2杂化轨道 4个sp3杂化轨道 杂化轨道间夹角 180o 120o 109.5o 空间构型 直 线 正三角形 正四面体 实 例 BeCl2，C2H2 BF3, BCl3 CH4，CCl4 sp型的三种杂化 阅读P42-43：乙烯与乙炔分子的空间构型，思考碳原子的杂化轨道类型和成键类型。 乙烯： 5个σ键，1个π键 乙炔： 3个σ键，2个π键 分子 碳原子的杂化类型 分子的空间构型 C2H4 C2H2 成键情况： sp2 平面形 sp 直线形 杂化轨道理论解释乙烯分子的结构： C为sp2杂化，有一个2p轨道未参与杂化， 2s轨道与另外两个2p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道。三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。 C- C (p-p)π键 C-C (sp2-sp2 ) σ键; C-H(sp2-s ) σ键 2p 2s C为sp杂化，有两个2p轨道未参与杂化，只是2s轨道与一个2p轨道发生杂化，形成两个相同的sp杂化轨道。两个sp杂化轨道在空间是直线型分布。 杂化轨道理论解释乙炔分子的结构： C-C(p-p)π键 C-C (sp-sp ) σ键; C-H (sp-s ) σ键 2s 2p 杂化 2．苯分子的空间结构 C6H6 杂化轨道理论解释苯分子的结构： C为sp2杂化 所有原子（12个）处于同一平面 分子中6个碳原子未杂化的2p轨道上的未成对电子肩并肩重叠形成了一个闭合的、环状的大π键 形成的π电子云像两个连续的面包圈，一个位于平面上面，一个位于平面下面，经能量计算，这是一个很稳定的体系。 C-C (sp2-sp2 ) ; C-H (sp2-s ) 大π 键