浙科版生物必修二第六章第一节人类遗传病与优生.ppt

苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮酸 性腺发育不良(特纳氏综合症) 患者缺少了一条X染色体。 患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。 8. 父母均是某一隐性遗传病的携带者，生患病男孩的概率？生一个男孩，患病的概率？ 对某一X隐性遗传病，母亲的基因型是XAXa，父亲的为Xay，这对夫妇生患病男孩的概率？生一个男孩，患病的概率？ * * 　　近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！ 第一节 人类遗传病的主要类型 先天性疾病是否都是遗传病呢？ 先天性聋哑（因为父亲携带聋哑基因） 先天性心脏病（因为母亲妊娠早期受 风疹病毒感染） 家族性疾病是否都是遗传病呢？ 多指（因为父亲携带多指致病基因A） 夜盲症（因为家庭饮食中缺少维生素A） 由于某种原因引起体细胞内的遗传物质发生改变，这种改变导致了人类患一种疾病。这种疾病属于遗传病吗？ 为什么？ 遗传病是否受环境因素的影响？请举例说明你的观点 并指 软骨发育不全 多指 抗维生素D佝偻病 苯丙酮尿症 白化病 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害 进行性肌营养不良 无脑儿 唇 裂 21三体综合征(先 天 愚 型) 性腺发育不良 猫叫综合征 原因：第5号染色体部分缺失。 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 1. 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.常染色体单基因显性（2）21三体综合征 　　　　　 B.常染色体单基因隐性（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.性染色体单基因显性（4）软骨发育不全 　　　　　 D.染色体结构变异 （5）猫叫综合征 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F.个别染色体数增加（7）性腺发育不良 　　　　 G.个别染色体数减少 2、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ） 　A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 　C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病 3、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体） ①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y 　 A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ C C 4、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传 　C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 B 5．某人色觉正常，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么此色盲基因的传递过程是（ ） A．祖父→父亲→弟弟　　　B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 6．在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是：（图中阴影者表示隐性性状）（ ） D C 常隐遗传病 伴Y遗传病 伴X显遗传病 伴X隐遗传病 常显遗传病 7.上图为某家族遗传系谱图已知白化病基因（a）在常染色体上，（其正常的显性基因A），色盲基因（b）在X染色体上。请分析回答： （1）I1的基因型是 ，I2的基因型是 。 （2）I2能产生 种卵细胞，含aXb的卵细胞所占的比例为 。 （3）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个患白化病孩子的概率是 ，他们生一个患白化病兼色盲的男孩的概率是 。 AaXBY AaXBXb 4 1/4 1/3 1/24