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[初一理化生]光合作用竞赛
4.4 光合作用 1864年,德国萨克斯实验 4.4.2光反应1 叶绿素对光的吸收 光是一种电磁波 粒子性质 光子的能量与其波长成反比 紫光波长最短,能量最大;红光波长较长,能量小 日光经过棱镜折射,形成连续不同波长的光,即可见光谱 4.4.3 碳反应(卡尔文循环)与葡萄糖的形成 12NADPH+12H++18ATP+6CO2 C6H12O6+12NADP++18ADP+18Pi 4.4.4 环境因素影响光合作用 2 光照 在低光强区,光合速率随光强的增强而呈比例地增加(比例阶段);当达到某一光强时,光合速率就不再增加,而呈现光饱和现象。开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点,此点以后的阶段称饱和阶段。 3 二氧化碳 4 温度 5 矿质元素 1)叶绿体结构的组成成分 如N、P、S、Mg是叶绿体中构成叶绿素、蛋白质、核酸以及片层膜不可缺少的成分。 2)电子传递体的重要成分 如PC中含Cu,Fe-S中心、Cytb、Cytf和Fd中都含Fe,放氧复合体不可缺少Mn2+和Cl- 3)磷酸基团的重要作用 构成同化力的ATP和NADPH,光合碳还原循环中所有的中间产物中都含有磷酸基团。 4)活化或调节因子 如Rubisco等酶的活化需要Mg2+;Fe、Cu、Mn、Zn参与叶绿素的合成;K+和Ca2+调节气孔开闭;K和P促进光合产物的转化与运输等。 6 水分 水分是光合作用的原料,但光合作用利用的H2O不到植物所吸收水分的1%,因此,水分主要是间接的影响光合作用。 在缺水时,光合作用降低: 1)缺水时,气孔关闭,减少CO2的供应; 2)缺水时促进淀粉分解,抑制光合产物的外运,发生反馈抑制。 3)严重缺水时,会导致光合器结构的破坏。 Phase 3: Regeneration Phase 1: Carbon Fixation Phase 2: Reduction 3-磷酸甘油酸 3-磷酸甘油醛 1,5-二磷酸核酮糖 (1)羧化阶段(CO2固定) CO2必须经过羧化阶段固定成羧酸,然后才被还原;1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)是 CO2的受体,经不稳定的6C中间产物,裂解成3-磷酸甘油酸; (2)还原阶段 从3-磷酸甘油酸(PGA, 3-PG)到3-磷酸甘油醛(PGAL,G3A)的过程,此时,光合作用的贮能过程也就完成了。ATP和NADPH主要在这一阶段被利用。 3-磷酸甘油醛等三碳糖可在叶绿体中合成淀粉,也可透出叶绿体,在细胞质中合成蔗糖; (3)更新(再生)阶段 利用已经形成的3-磷酸甘油醛经过一系列的转变,再形成RuBP的过程。RuBP又可以参加反应,固定新的CO2分子。 光合作用需要光,但不是光合作用中任何过程都需要光。光合作用是光反应和碳反应的综合过程,但光合作用必须有光才能起始。 从能量的角度可将光合作用分为三大步骤:1)光能的吸收、传递和转换(通过原初反应完成);2)电能转变为活跃的化学能(通过电子传递和光合磷酸化完成);3)活跃的化学能转变为稳定的化学能(通过碳同化完成)。第一、二个大步骤属于光反应;第三大步骤属于碳反应。 光合作用小结: C3途径(C3 pathway):CO2受体为二磷酸核酮糖(RuBP),最初产物为3-磷酸甘油酸(PGA),一种三碳化合物。如大豆、燕麦、小麦、水稻等属于C3植物 。 C4途径(C4 pathway):亦称哈奇-斯莱克(Hatch-Slack)途径,它与Calvin 循环联系在一起,CO2受体为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),最初产物为草酰乙酸(OAA),它是含有4个碳原子的二羧酸。如玉米、甘蔗、高梁等属于C4植物(这些植物先在叶肉细胞中利用C4途径将CO2固定成4C化合物,然后这些化合物被运送到微管束鞘细胞,在那里进行卡尔文循环)。 2.C3途径、C4途径、CAM途径 CAM途径(景天科酸代谢途径) 景天科酸代谢植物(景天科、仙人掌和菠萝等),通过白天减少有机酸,晚上增加有机酸,而固定CO2的光合途径。 龙舌兰 落地生根 芦荟 瓦松 仙人掌 昙花 光合作用与细胞呼吸比较 以O2和有机物为原料; 产生CO2和H2O; 有机物的化学能暂时贮存于ATP中或以热能消失; 通过氧化磷酸化把有机物的化学能转化成ATP; 有机物的氢主要转移到NAD,形成NADH+H+; 细胞活动是利用ATP和NADH+H+(或NADPH+H+)作功; 活的细胞都能进行呼吸作用; 在光照下或黑暗里都可发生; 糖酵解发生在细胞质中,三羧酸循环和生物氧化发生在线粒体中。 以CO2和H2O为原料; 产生有机物糖类和H2O; 叶绿素等捕获光能; 通过光合磷酸化把光能转变为ATP; H2O的氢主要转移到NADP+,形成NADPH+H+; 糖合成过程主要利用ATP和
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