第一篇 专题七.pptx

专题七　化学反应速率和化学平衡;真题调研　洞察规律;真题调研　洞察规律;解析　a项，随反应进行，溶液的pH不断降低，当pH不再变化时，说明反应达到了平衡； b项，速率之比等于化学计量数之比，该结论在任何时刻都成立，故无法判断是否达到平衡； c项，随反应进行，c( )不断增大，c( )不断减小，当二者比值不变时，说明二者浓度不再改变，则反应达到平衡； d项，由图像并结合方程式可知，平衡时c(I－)＝2y mol·L－1，故当c(I－)＝ y mol·L－1时，反应未达到平衡。;2.(2017·天津理综，6)常压下羰基化法精炼镍的原理：Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时，该反应的平衡常数K＝2×10－5。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃，固体杂质不参与反应。 第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4； 第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230 ℃制得高纯镍。 下列判断正确的是 A.增加c(CO)，平衡向正向移动，反应的平衡常数增大 B.第一阶段，在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度，选50 ℃ C.第二阶段，Ni(CO)4分解率较低 D.该反应达到平衡时，v生成[Ni(CO)4]＝4v生成(CO);2;3.(2017·江苏，10)H2O2分解速率受多种因素影响。实验测得70 ℃时不同条件下H2O2浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是 ;解析　A项，浓度对反应速率的影响是浓度越大，反应速率越快，错误； B项，NaOH浓度越大，即pH越大，H2O2分解速率越快，错误； C项，由图可知，Mn2＋存在时，0.1 mol·L－1 NaOH中H2O2的分解速率比 1 mol·L－1 NaOH中H2O2的分解速率快，错误； D项，由图可知，碱性条件下，Mn2＋存在时，对H2O2分解速率影响大，正确。;角度一　化学反应速率及影响因素;(3)注意事项 ①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体。 ②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是即时速率，且计算时取正值。;2.外界条件对化学反应速率的影响;3.稀有气体对反应速率的影响;4.外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的，但影响程度不一定相同 (1)当增大反应物浓度时，v(正)增大，v(逆)瞬间不变，随后也增大； (2)增大压强，气体分子数减小的方向的反应速率变化程度大； (3)对于反应前后气体分子数不变的反应，改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率； (4)升高温度，v(正)和v(逆)都增大，但吸热反应方向的反应速率增大的程度大； (5)使用催化剂，能同等程度地改变正、逆反应速率。;例　已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ。在含少量I－的溶液中，H2O2分解的机理为 H2O2＋I－―→H2O＋IO－　　慢 H2O2＋IO－―→H2O＋O2＋I－　　快 下列有关该反应的说法正确的是 A.反应速率与I－浓度有关 B.IO－也是该反应的催化剂 C.反应活化能等于98 kJ·mol－1 D.v(H2O2)＝v(H2O)＝v(O2);解题思路　;解析　H2O2的分解反应主要由慢反应决定，且I－参与慢反应，其浓度越大反应速率越快，A正确； 合并题中两反应，可知I－为催化剂，而IO－为中间产物，B错误； 1 mol H2O2分解时反应热为－98 kJ·mol－1，并不等于反应的活化能，C错误； 根据化学计量数关系可确定v(H2O2)＝v(H2O)＝2v(O2)，D错误。;经典精练;解析　碳单质是固体，增加碳单质的量不能影响反应物浓度，对反应速率没有影响，A项符合题意； 容器的体积缩小，压强增大，气体的物质的量浓度增大，反应速率加快，B项不符合题意； 体积不变，充入水蒸气，水蒸气的物质的量浓度增大，反应速率加快，C项不符合题意； 压强不变，充入氮气，容器的体积增大，气体的物质的量浓度减小，反应速率减慢，D项不符合题意。;2.已知：CaCO3＋2HClCaCl2＋CO2↑＋H2O　ΔH＜0。下列说法不正 确的是 A.其他条件不变，适当增大盐酸的浓度将加快化学反应速率 B.其他条件不变，适当增加CaCO3的用量将加快化学反应速率 C.反应过程中，化学反应速率将先增大后减小 D.一定条件下反应速率改变，ΔH不变;解析　盐酸浓度增大，H＋浓度增大，反应速率加快，A项正确； 由于CaCO3是固体，若只增大其用量，而不增大其与盐酸的接触面积，化学反应速率将不变，B项错误； 由于反应放热，反应过程中温度升高，反应速率会变快，但随着盐酸浓度的减小，反应速率会逐渐变慢，C项正确； 反应焓变只与反应物和生成物的能量状态有关，与反应快慢无关，D项正确。;3.一定温度下，10