临床抗肿瘤药物教材教学课件.pptx

员工培训;;培训目的;; ;;癌变机理;抗肿瘤临床治疗方法及 肿瘤药物治疗的发展;;抗肿瘤药的分类;肿瘤药物的药理作用;;;;;细胞增殖周期及药物影响;;;;;肿瘤药物的耐药机制;耐药性产生的机制 1. 获得性耐药 （acquired resistance） 2. 多药耐药性 （multidrug resistance, MDR） 指肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。 3. MDR形成机制 P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp） ;抗肿瘤药应用原则和毒性反应;从生化机制考虑 MTX + 6-MP 从毒性考虑 减少毒性重叠；降低毒性 从抗瘤谱考虑 从药物用药剂量考虑 小剂量长期化疗; 近期毒性 共有的毒性反应 1. 全身反应 2. 胃肠道反应 3. 皮肤反应 骨髓抑制，消化道反应，脱发。 特有的毒性反应。 远期毒性;常用抗肿瘤药物;靶向药物;一、靶向治疗药物概述;靶向治疗概念;肿瘤治疗的新靶点;;;理想的靶向抗肿瘤药物 ;FDA批准上市的靶向药物;美国后期开发中的抗肿瘤靶向药物;二、靶向药物分类及 代表药物简介;分子靶向治疗药物分类;单克隆抗体概述;1986年，FDA批准了第一个治疗性单克隆抗体目罗莫那(muromonab-CD3／Orthoclone OKT3)，用于预防器官移植