2009年第二季度医药领域新授权发明专利精选.doc

第二季度医药 REC 申请号=C7 名称=免疫调节性人MHC Ⅱ类抗原结合性多肽 主分类号=A61K39/395(2006.01)I 分类号=A61K39/395(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I 申请（专利权）人=GPC生物技术股份公司;莫弗西斯股份公司 发明（设计）人=Z·纳吉;M·特萨日;E·托马森-沃尔夫 公开（公告）日=2009.04.15 公开（公告）号=CN100478029 专利代理机构=上海专利商标事务所有限公司 代理人=徐 迅 申请日=2001.05.14 地址=德国慕尼黑 摘要=本发明涉及引起或导致免疫系统调节的人多肽。本发明还涉及编码多肽的核 酸、产生多肽的方法、免疫抑制的方法、含有多肽的药物和诊断组合物和试剂盒， 以及多肽的用途。 国省代码=德国;DE REC 申请号=CN200310102565.2 名称=抗传染性非典型性肺炎药物作用靶标及其预防和治疗药物 主分类号=A61K45/00(2006.01)I 分类号=A61K45/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61K31/336(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C12Q1/34(2006.01)I 申请（专利权）人=北京摩力克科技有限公司 发明（设计）人=李 松;肖军海;胡远东;敖 翼 公开（公告）日=2009.04.15 公开（公告）号=CN100478030 专利代理机构=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人=唐伟杰 申请日=2003.10.23 地址=100088北京市海淀红联南村44号紫竹大厦附楼301室 摘要=本发明涉及一种SARS半胱氨酸蛋白酶SACP作为治疗和/或预防 SARS病毒感染药物作用靶标的用途。本发明还涉及反式环氧琥珀酸衍 生物作为SACP抑制剂，用于治疗和/或预防SARS病毒感染的新用途。 国省代码=北京;11 REC 申请号=CN200610084141.1 名称=抗组胺药快速降低高颅内压的用途 主分类号=A61K45/00(2006.01)I 分类号=A61K45/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 申请（专利权）人=詹森药业有限公司 发明（设计）人=F·特格特梅尔;F·E·扬森斯;J·E·莱奈茨;K·A·范罗塞姆;M·J·阿尔卡扎-瓦卡;P·马丁内斯-斯门尼斯;J·M·巴托洛梅-涅夫雷达;A·戈麦斯-桑切斯;F·J·费尔南德斯-格德亚;J·L·H·范雷姆普茨 公开（公告）日=2009.04.15 公开（公告）号=CN100478031 专利代理机构=中国专利代理(香港)有限公司 代理人=李炳爱 申请日=2002.11.22 地址=比利时比尔斯特恩豪特斯路30号 摘要=本发明涉及一种新型组胺受体拮抗剂及组胺受体拮抗剂在降低 颅内压(ICP)中的用途，特别在预防和治疗特别因脑损伤造成、更特 别因创伤性脑损伤(TBI)和非创伤性脑损伤造成的颅内压升高和/或 继发性局部缺血中的用途。所述新型化合物包括通式(I)的化合物、 其药学上可接受的酸或碱加成盐、其立体异构体和其氮氧化物。特 别是，优选的化合物为3-[2-[4-(11，12-二氢-6H-苯并咪唑并[2，1- b][3]苯并氮杂-6-基)-2-(苯甲基)-1-哌啶基]乙基]-2，10-二甲基 嘧啶并[1，2-a]苯并咪唑-4(10H)-酮、其药学上可接受的酸或碱加成 盐、其立体异构体和其氮氧化物；还要求保护市售H1和H2组胺受 体拮抗剂在降低颅内压(ICP)中的新用途。 国省代码=比利时;BE REC 申请号=CN200510114678.3 名称=一种可注射型pH及葡萄糖敏感水凝胶的制备方法 主分类号=A61K47/36(2006.01)I 分类号=A61K47/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 申请（专利权）人=中国科学院过程工程研究所 发明（设计）人=马光辉;苏志国;吴 颉 公开（公告）日=2009.04.15 公开（公告）号=CN100478032 专利代理机构= 代理