中央监护系统技术参数要求2套.doc

（一）中央监护系统技术参数要求（1套） 序号 设备名称或条款号 技术参数及要求 1、 主机：1台 国产品牌 品牌计算机，CPU酷睿2双核以上、硬盘≥500G、内存≥2G；激光打印机或记录仪 2 中央站显示屏： 单屏或双显示屏；≥19英寸方屏彩色液晶屏，分辩率≥1280X1024 *3 可监测床位数： ≥60张床位，在中央站上能够看到床旁监护仪所有信息 4 同屏显示床位数： 同屏显示≥15床的监护波形和数据信息，可以观察任意单床的所有波形、参数 5 存储回顾： ≥1万个历史病人数据存储、≥120小时趋势回顾 、≥48小时全息波形回顾、≥500条无创血压测量回顾、≥500条报警事件回顾 *6 临床应用功能： 可以双向控制，监测中心与床旁两点均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量， 7 报警内容： 病人监护信息报警与设备故障报警区分显示 8 打印功能： 可打印病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、趋势图或趋势表、波形回顾、报警回顾、NIBP回顾等 *9 资格证明文件 此*号包括后缀号的各条目 9.1 生产企业通过ISO9001认证： 提交认证证书 9.2 投标产品通过CE或FDA认证： 提交认证证书 9.3 投标产品医疗器械注册证： 国产仪器需提交“国食药监械字”注册证和生产制造认可表；进口仪器需提交进口注册证 备注：带“*”的技术参数和功能必须符合， （二）、床边监护仪??? 数量：15台 市场知名品牌，具有较高的市场占有率，具备良好的售后能力。 1.可监测参数　　心电（ECG）、呼吸（RESP）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、体温（TEMP），　　2.显示　　2.1 10.4≦显示屏≧7彩色 TFT 显示，分辨率为不低于 800×600。（说明：即投标企业可以根据企业产品系列，同时报送10.4和小于10.4的两个产品价格，供选择）。　　2.2? 显示通道8 个　　2.3? 具有大字体显示功能　　2.4? 可外接显示器　　3.心电　　3.1? 导联方式：3 导或 5 导可选　　3.2? 心电模式：监护、诊断或手术可选　　3.3? 心电显示通道4通道，支持同屏心电 7 导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、?Ⅱ、Ⅲ， 肢体加压导联 AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联 V 1~6。　　3.4? 心率测量范围、误差：20bpm? ～300bpm、±1bpm　　3.5? ST段测量通道≥2导联，可同时进行。　　3.6? 具有13种心律失常分析功能　　3.7? 具有心率变异分析功能；心率趋势图，心率分布图。　　3.8? 具有起博检测功能　　3.9 具有除颤保护功能　　4.? 呼吸　　4.1 呼吸导联≥2导，采用胸阻抗法　　4.2 呼吸率测量范围、误差：0rpm～120rpm、±2rpm　　4.3 窒息报警时间设置：5～100S可选　　5.血氧饱和度　　5.1 SpO 2 测量范围、精度：0%? ～? 100%、在 70%? ～? 100%范围内为±1%　　★5.2? 脉率测量范围、精度：20bpm? ～? 240bpm、±2bpm　　★5.3 可选配masimo、Philips、NELLCOR血氧功能　　6.无创血压　　6.1? 测量参数：收缩压、舒张压、平均压、脉搏　　6.2? 测量模式：手动、自动、连续可选　　6.3 适应范围：成人、儿童和婴儿　　7.体温　　7.1? 通道数：单体温或双体温　　7.2? 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选　　7.3? 测量范围、精度：0℃～? 50℃、±0.1 ℃　　7.4? 具有体温差显示和报警功能　　8.具有强大的存储功能　　8.1 可存储 NIBP 数据列表800组，趋势存储回放时间96小时　　8.2 可存储心律失常事件存储≥200条，报警事件存储200条　　9.其他性能　　9.1? 能显示动态刷新的呼吸氧合图界面　　9.2? 能提供多种药物的计算和滴定表显示功能 ，肾功能计算　　9.3? 具有声、光两重三级报警，各参数报警限可设置，报警范围与各参数显示范围一致　　9.4? 可升级内置三通道热阵记录仪，能实时或报警触发打印波形和文本　　9.5? 内置充电电池，可连续工作 1.5 小时以上，交、直流两用，不间断监护　　★9.6? 可与中央监护仪连接构成中央监护系统 　　★9.7 投标产品必须具有国家医疗器械产品管理Ⅲ类注册证　　（1）带★的技术要求为必备要求，若不响应则将作无效标处理；　　（2）投标的设备不能满足以上技术配置要求，存在严重负偏离的，将作无效标处理。 （三） 儿童/新生儿监护仪 20台 1、所有性能及参