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;来测试一下我们的色觉吧！;; 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;数字一百二十八;红绿色盲检查图;关于红绿色盲的解释;伴性遗传;带着问题出发：;位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）;色盲症的发现;1 2 ;看图答问：; 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。;男性;性染色体;控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？;动动笔：;X X; 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。;人类红绿色盲的婚配方式：; 女性正常 × 男性色盲 亲代 　 配子 子代 　　 　　 ;;图 2-12 正常女性与男性色盲的婚配图解;交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 : 外公－ 女儿－ 外孙。;XBXb 　 XbY; XbXb XBY;色盲(伴X隐性遗传病)的特点：; XbXb ;XBXB;[巩固练习];(1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 ;(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子;;;抗维生素D佝偻病也是一种遗传性疾病。 患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 特点：女性患者多于男性 ;;小练习： 写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。;;其他伴性遗传;芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹;患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。; １、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb;2.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？;一般步骤;遗传系谱的判定思路;人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;;;XbY;MQ8elR$6K*j0y2+OBSU%z#rqb6CVgc)*wXtCDVHmkXl1qKesC+5aCGK27eKU)CWa#o!XDoGGPlLb9ZjC(!MK9Aull4iEI5I$FmSFw0*!zwu2-%yocJq3o!quQAQQYsRgd(#jA%XGD1q10jzW!qgMa+!xtr1wxXZ%muF6nImRhoM%PRL9VotMU3iJBidJ(yD+V3sz1H*L0AJP689wv5SRQpjbM-h%lSKkznsoYD9fT8lJzmu0Qhecm2KA(cCl9LF%ihfz48X#!$*0wIL3