《药品流通监督管理办法》试题(sh)精选.doc

《药品流通监督管理办法》培训考试试题 部门： 姓名： 得分： 单项选择题：（每题2分，共40分） 1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：（? ? ）A 销售员本人? B 药品生产企业或药品经营企业? ? C 授权人? ? D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为：（? ? ）A 本企业生产的药品? ? B 委托生产的药品? C 其他企业生产的药品? D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为：(? ? )A 进口药批准文件? ? B 海关通关单? ? C 口岸药检所检验报告单? ? D 以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应：（? ? ）A 索取? ? ? B 查验? ? C 留存? ? D 以上均是5、以下错误的是：（? ? ）A 企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B 企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C 经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D 医疗机构采购药品必须建立验收制度。6、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是：（? ? ）A 处方药? ? B 甲类非处方药? ? C 乙类非处方药? ? D 以上均不可7、 企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：（? ? ）A 三千元罚款? ? B 五千以上，二万元以下罚款? ? C 一万元以下罚款? ? D 以上均不是8、非法收购药品处罚为：（ ? ? ） A 罚款五千元? ? B 罚款一万元? ? C 没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款? ? D 吊销执照 9、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（ ）A 《中华人民共和国宪法》　B 《中华人民共和国药品管理法》　 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》　D 《中华人民共和国行政诉讼法》　　E 《中华人民共和国标准化法》10、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（ ? ）A 中华人民共和国卫生部　　B 劳动和社会保障部　　C 国家药品监督管理局　　D 国家发展计划委员会　　E 国家技术监督局11、药品生产企业只能销售（ ? ）A 任何药品生产企业生产的药品　 B 个人承包的药品生产企业生产的药品　　C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品 　E 转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应（ ? ）A 分别取得《药品经营企业许可证》　　B 总店取得《药品经营许可证》即可　　C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》　　D 分别取得营业执照即可　　E 药品GMP证书13、中药材专业市场只能销售（ ? ）A 化学药品　　B 中药饮片　　C 生物制品　　D 中成药　　E 中药材 14、经销进口药品的国内销售代理商必须（ ? ）A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续　　 B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续　 C 向国家发展计划委员会备案　　D 向社会劳动和社会保障部备案　　E 向国家技术监督局备案15、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（ ? ） A 医院　　B 康复中心　　C 城镇中的个体行医人员和个体诊所　　D 一般诊所　　E 社区卫生院16、药品销售人员对其他企业的药品购销活动（ ? ）A 可以兼职　　B 不得兼职　　C 可以过问　　D 当顾问　 E 可以单品种指导 17、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（ ? ）A 警告　　B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款　　C 两千元至三万元的罚款　　D 两千元至二万元的罚款　　E 一千元至一万元的罚款18、进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（ ? ）A 警告　　B 一万元至三万元的罚款　　C 二万元至六万元的罚款　　D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款　　E 三万元至六万元的罚款19、《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ） A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E 所有与药有关的单位和个人 20、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ） A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查 二、多项选择